8月28日訊 8月24日，國家藥監(jiān)局審核查驗中心公布2020第一批醫(yī)療器械飛行檢查情況匯總。匯總顯示共11家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受到了國家局的飛行檢查，總計被開出了110項缺陷。
對于飛檢，是主要關注企業(yè)的生產(chǎn)質量管理體系，專業(yè)檢查組不遠千里來到企業(yè)的目的就在于指出問題，督促企業(yè)生產(chǎn)質量管理體系進行持續(xù)改進。
開年以來，國家、多省藥監(jiān)部門發(fā)布“醫(yī)療器械飛行檢查管理辦法”，抽檢、飛行檢查一直在進行。
一個事實是，企業(yè)無完美，不可能無疏漏，所以國家加大力度檢查是為了使醫(yī)療行業(yè)的生產(chǎn)與流通往更加健康的方向發(fā)展。
而以不發(fā)通知、不打招呼、直插企業(yè)的方式是最能看到真實情況的方法之一。暗訪是這種方式，飛行檢查也同樣是。
對于飛檢，是主要關注企業(yè)的生產(chǎn)質量管理體系，專業(yè)檢查組不遠千里來到企業(yè)的目的就在于指出問題，督促企業(yè)生產(chǎn)質量管理體系進行持續(xù)改進。
對于暗訪，湖北省藥監(jiān)局曾發(fā)布《省局開展全省藥品安全暗訪調研》的通知，派出5個暗訪組，對企業(yè)、醫(yī)療服務機構、基層監(jiān)管機構進行調研，涉及范圍包括醫(yī)療器械領域。
在檢查方式上，暗訪將采取事先不發(fā)通知、不打招呼、不聽匯報、不用陪同接待、直奔基層、直插現(xiàn)場的方式，查找企業(yè)存在的突出問題及薄弱環(huán)節(jié)。
自查整改
近日，國家醫(yī)保局發(fā)布了行政執(zhí)法事項清單（2020年版），其中提到將對高值醫(yī)用耗材進行檢查。
對于企業(yè)以及廣大經(jīng)銷商、醫(yī)療機構，在檢查機構沒到來之前，自查整改是現(xiàn)在最應該做的事，自查整改哪些經(jīng)營行為是重點？
1.為他人違法經(jīng)營醫(yī)療器械提供場所、資質證明文件、票據(jù)。
2.從個人或者無證單位購進醫(yī)療器械。
3向無合法資質的單位或者個人銷售醫(yī)療器械。
4.偽造器械采購來源。
5.虛構醫(yī)療器械銷售流向。
6.篡改計算機系統(tǒng)與監(jiān)測系統(tǒng)，隱瞞真實醫(yī)療器械購銷記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)。
7.醫(yī)療器械購銷存在記錄不完整、不真實，且經(jīng)營行為無法追溯。
8.購銷醫(yī)療器械時，許可證書、發(fā)票、隨貨同行票據(jù)、實物賬、財務賬、器械實物、貨款不能相互對應一致。
9.醫(yī)療器械未入庫，設立賬外賬，且未納入企業(yè)質量體系管理。
10.在核準地址以外的場所儲存醫(yī)療器械。
11.未按規(guī)定對醫(yī)療器械進行運輸。
12.擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍。
在檢查中，若企業(yè)檢查出情節(jié)嚴重的違規(guī)違法行為，一律吊銷經(jīng)營許可證，并向社會公開。對涉嫌犯罪的，移交公安機關部門。
同時對企業(yè)法定代表人和主要負責人依法納入黑名單管理，并向社會公布其姓名和身份信息；按規(guī)定向有關部門通報，實施聯(lián)合懲戒。
從過往的案例看，對待違規(guī)企業(yè)的過票、虛開發(fā)票、無證經(jīng)營等違法行為的處罰，稅務總局和公安機關絕不手軟。涉案企業(yè)被嚴厲追責，追究刑事責任。
無論是飛行檢查還是暗訪，都是對不過關的械企實行懲戒，下達“整改令”，從源頭上控制“污點”企業(yè)產(chǎn)品的外流，企業(yè)如果想做到“來檢不驚”，必須在自身生產(chǎn)與管理上嚴格執(zhí)行相關規(guī)定。
110條缺陷公布
110102000668（1）號