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醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿)

發(fā)布日期:2025-06-27   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
核心提示:為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人自檢工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿)》,

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人自檢工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
 
  請(qǐng)?zhí)顚?xiě)反饋意見(jiàn)表,并于2025年7月4日前反饋至ylqxzc @nmpa.gov.cn,電子郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南反饋意見(jiàn)”。
 
  附件:1.醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿)
 
  2.反饋意見(jiàn)表(模板)
 
  國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
 
  2025年6月20日
 
 
 
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