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THZ1
THZ1 is a novel selective and potent covalent CDK7 inhibitor with IC50(binding affinity) of 3.2 nM; inhibits Jurkat cell
2015-11-24 09:52
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Pirarubicin (Hydrochloride)
Pirarubicin Hcl is an analogue of the anthracycline anti-neoplastic doxorubicin, which is an inhibitor of Topo II.Target
2015-11-24 09:50
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Merimepodib
Merimepodiba(VX-497) is a novel noncompetitive inhibitor of IMPDH(Inosine monophosphate dehydrogenase).IC50 value:Target
2015-11-24 09:48
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SCH-1473759 (hydrochloride)
SCH 1473759 Hcl is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively.IC50 Value: 4 nM
2015-11-24 09:46
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USP7/USP47 inhibitor
USP7/USP47 inhibitor is a potent and dual inhibitor of USP7/USP47 with IC50s of 0.42 uM(USP7) and 1.0 uM(USP47).IC50 val
2015-11-24 09:44
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Levomefolic acid
Levomefolic acid (5-MTHF) is the natural, active form of folic acid used at the cellular level for DNA reproduction, the
2015-11-24 09:43
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KU-57788
KU-57788(NU7441) is a potent and selective DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor with IC50 value of are 14 nM;
2015-11-24 09:41
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E7449
E7449 is an orally bioavailable, potent, small molecule inhibitor of PARP1 and PARP2; enhances the efficacy of radiother
2015-11-24 09:39
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VO-Ohpic (trihydrate)
VO-Ohpic trihydrate is an inhibitor of PTEN (phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10).IC50 Value:Targe
2015-11-24 09:38
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Cytidine
Cytidine is a nucleoside molecule that is formed when cytosine is attached to a ribose ring, cytidine is a component of
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UNC0646
UNC0646 is a potent and selective G9a inhibitor with IC50 of 6 nM.IC50 value: 6 nM [1]Target: G9aUNC0646 is a potent and
2015-11-24 09:34
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Vinflunine (Tartrate)
Vinflunine Tartrat is a new vinca alkaloid uniquely fluorinated with the properties of mitotic-arresting and tubulin-int
2015-11-24 09:33
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Tegafur
Tegafur (also known as Ftorafur) is a chemotherapeutic 5-FU prodrug used in the treatment of cancers; is a component of
2015-11-24 09:31
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Carmustine
Carmustine is a cell-cycle phase nonspecific alkylating antineoplastic agent.Target: DNA alkylator/crosslinkerCarmustine
2015-11-24 09:29
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SGI-110
SGI-110 is a small molecule, DNMT inhibitor with demonstrated activity in restoring silenced tumor suppressor gene expre
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GSK1324726A
GSK1324726A (I-BET726) is a novel, potent, and selective small molecule inhibitor of BET proteins with high affinity to
2015-11-24 09:21
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NMS-P715 (analog)
NMS-P715 analog is the analog of NMS-P715, which is the first selective, ATP-competitive and orally bioavailable MPS1 sm
2015-11-24 09:18
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Thio-TEPA
Thio-TEPA(Thioplex; Tiofosfamid) is an alkylating agent used to treat cancer, this molecule features tetrahedral phospho
2015-11-24 09:15
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DUBs-IN-1
DUBs-IN-1 is a potent deubiquitinase enzyme inhibitor with IC50s of 18 uM/0.71 uM for USP7/USP8 respectively.IC50 value:
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Vc-MMAD
Vc-MMAD consists the ADCs linker(Val-Cit) and potent tubulin inhibitor (MMAD), Vc-MMAD is an antibody drug conjugate.IC5
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