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HY-77572
7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel is a derivative of Paclitaxel, which is a microtubule polymer stabilizer with IC50 of 0.1
2015-11-23 10:04
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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2660.00
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TG003
TG003 is a potent inhibitor of Clk1/Sty and Clk4 with IC50 of 15-20 nM, less potency on Clk2(IC50= 200 nM).IC50 value: 2
2015-11-23 10:02
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LY2606368
LY2606368 is a potent and selective ATP competitive inhibitor(IC50=1.5 nM in SW1990 cell) of the Chk1 protein kinase.IC5
2015-11-23 10:01
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Auristatin E
Auristatin E is a cytotoxic tubulin modifier with potent and selective antitumor activity; MMAE analog and cytotoxin in
2015-11-23 09:59
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LEE011 (hydrochloride)
LEE011 Hcl is an orally available cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor targeting cyclin D1/CDK4 and cyclin D3/CDK6 ce
2015-11-23 09:57
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2325.00
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Adenosine
Adenosine is a nucleoside composed of a molecule of adenine attached to a ribose sugar molecule (ribofuranose) moiety vi
2015-11-23 09:55
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I-BET151
I-BET151(GSK1210151A) is a BET bromodomain inhibitor(pIC50=6.1,BRD4); I-BET151 blocks recruitment of BET to chromatin .
2015-11-23 09:54
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1252.00
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Fotemustine
Fotemustine (S 10036) is a nitrosourea alkylating agent approved for use in the treatment of metastasising melanoma.Targ
2015-11-23 09:52
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Methotrexate
Methotrexate(WR19039; CL14377) can interfere with the growth of certain cells of the body, especially cells that reprodu
2015-11-23 09:50
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1083.00
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Vinflunine
Vinflunine is a new vinca alkaloid uniquely fluorinated with the properties of mitotic-arresting and tubulin-interacting
2015-11-23 09:48
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Vidarabine
Vidarabine is an antiviral drug which is active against herpes simplex and varicella zoster viruses.Target: DNA/RNA Synt
2015-11-23 09:47
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(+)-JQ-1
(+)-JQ1 is a BET bromodomain inhibitor, with IC50 of 77 nM/33 nM for BRD4(1/2).IC50 Value: 77 nM(for BRD4(1)); 33 nM( fo
2015-11-23 09:44
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1289.00
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K-115 (free base)
K-115, an isoquinolinesulfonamide compound, is a highly selective and potent (IC50 = 31 nM) Rho-kinase inhibitor; is in
2015-11-23 09:42
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Irinotecan (hydrochloride)
Irinotecan Hcl(CPT-11 Hcl) prevents DNA from unwinding by inhibition of topoisomerase 1.Target: Topoisomerase IIrinoteca
2015-11-23 09:40
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884.00
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PNU-159682
PNU-159682 is a major bioactive metabolite of Nemorubicin in human liver microsomes;3,000-fold cytotoxic than its parent
2015-11-23 09:39
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21000.00
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0100mg起訂
OTX-015
OTX-015 is a new potent BRD2/3/4 inhibitor with evident anti-proliferative activity in several cell lines representative
2015-11-23 09:37
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2046.00
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XL413 (hydrochloride)
XL413 is a potent and selective Cdc7 inhibitor with an IC50 of 3.7 nM, 60-fold selectivity against CK2, 10-fold selectiv
2015-11-23 09:35
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Pemetrexed
Pemetrexed is a novel antifolate and antimetabolite for TS, DHFR and GARFT with Ki of 1.3 nM, 7.2 nM and 65 nM, respecti
2015-11-23 09:33
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USP7-IN-1
USP7-IN-1 is a novel selective and reversible inhibitor of USP7 with IC50 of 33 uM; less or no inhibition on USP5, USP8,
2015-11-23 09:31
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CBB1007
CBB1007 is a cell-permeable amidino-guanidinium compound that acts as a potent, reversible and substrate competitive LSD
2015-11-23 09:29
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