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Bezafibrate
Bezafibrate(BM15075) is the first clinically tested dual and pan-PPAR co-agonism.Target: PPARBezafibrate is a lipid-lowe
2015-11-19 14:28
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Eribulin (mesylate)
Eribulin Mesylate (E7389 Mesylate), a synthetic analogue of halichondrin B in phase III clinical trials for breast cance
2015-11-19 14:26
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GSK-J1
GSK-J1 is a potent and selective inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX (IC50 = 60 nM for human JMJD3
2015-11-19 14:24
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Zebularine
Zebularine(NSC309132; 4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor that forms a covalent complex with DNA methyltransf
2015-11-19 14:22
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FRAX597
FRAX597, a small-molecule pyridopyrimidinone, is a potent and ATP competitive inhibitor of the group I PAKs (PAK1 IC50=
2015-11-19 14:20
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SJB2-043
SJB2-043 is one of analogs/derivatives of C527, which is a novel and potent USP1 (ubiquitin-specific protease 1) inhibit
2015-11-19 14:17
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EPZ004777
EPZ004777 is a potent, selective DOT1L inhibitor with IC50 of 0.4 nM.IC50 value: 0.4 nM [1]Target: DOT1Lin vitro: EPZ004
2015-11-19 14:16
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SJB3-019A
SJB3-019A is a potent and novel usp1 inhibitor.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù),總
2015-11-19 14:14
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TG-101348
TG-101348 (SAR302503) is a selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 3 nM, 35- and 334-fold more selective for JAK2 versu
2015-11-19 14:10
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DMAT
DMAT is a potent and specific CK2 inhibitor with an IC50 of 0.13 uM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)
2015-11-19 14:08
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TBB
TBB(NSC 231634) is a highly selective, ATP/GTP-competitive inhibitor of casein kinase-2 (CK2)with IC50s of 0.9 and 1.6 M
2015-11-19 14:06
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TTP 22
TTP 22 is a high affinity, ATP-competitive casein kinase 2 (CK2) inhibitor with IC50/Ki of 0.1 uM/40 nM; shows selectivi
2015-11-19 14:04
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HY-B0080
Folinic Acid is a reduced folic acid, which is used in combination with other chemotherapy drugs.Target: Folate analogAp
2015-11-19 14:03
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GSK-J1 (lithium salt)
GSK-J1 is a potent and selective inhibitor of the H3K27 histone demethylases JMJD3 and UTX (IC50 = 60 nM for human JMJD3
2015-11-19 14:01
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Pirarubicin
Pirarubicin is an analogue of the anthracycline anti-neoplastic doxorubicin, which is an inhibitor of Topo IITarget: Top
2015-11-19 13:59
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CAY10603
CAY10603 is a potent and selective inhibitor of HDAC6 with IC50 of 2 pM, as compared with 271, 252, 0.42, 6851, and 90.7
2015-11-19 13:57
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Epirubicin
Epirubicin, a semisynthetic L-arabino derivative of doxorubicin, is an antineoplastic agent by inhibiting Topoisomerase.
2015-11-19 13:53
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Epirubicin
Epirubicin, a semisynthetic L-arabino derivative of doxorubicin, is an antineoplastic agent by inhibiting Topoisomerase.
2015-11-19 13:53
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GSK2656157
GSK2656157 is an ATP-competitive inhibitor of PERK enzyme activity with an IC(50) of 0.9 nM; is highly selective for PER
2015-11-19 13:51
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Leucovorin (Calcium)
Leucovorin Calcium is a reduced folic acid.IC50 Value: 30 M for zcSHMT and70 M for zmSHMT [2]Target: Antifolatein vitro:
2015-11-19 13:49
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