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公司基本資料信息
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前列腺癌是老年男性常見(jiàn)的惡性腫瘤,在歐美國(guó)家發(fā)病率很高,占男性惡性腫瘤的第2位。我國(guó)前列腺癌發(fā)病率雖然較歐美國(guó)家低,但隨著老年人口的增加,呈現(xiàn)逐年升高的趨勢(shì),對(duì)50歲以上男性的生活質(zhì)量和預(yù)期壽命構(gòu)成了極大威脅。
醋酸阿比特龍是一種靶向CYP17A1抑制劑,作用機(jī)制為阻斷雄激素分泌,阻斷參與前列腺癌生長(zhǎng)的睪酮的生成而達(dá)到治療效果。臨床研究顯示,該藥對(duì)治療前期和晚期的前列腺癌均有很好療效,尤其適用于與潑尼松聯(lián)用治療既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)難治性前列腺癌患者,該藥能有效延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,明顯改善患者的生活質(zhì)量。Forecast預(yù)測(cè),至2015年醋酸阿比特龍的銷(xiāo)售額為6億美元,在同類(lèi)藥物中(荷爾蒙抑制藥)占有20%的市場(chǎng)份額。BioMed Tracker預(yù)測(cè),醋酸阿比特龍的銷(xiāo)售峰值為26億美元(2021年)。
2、注冊(cè)上市情況
醋酸阿比特龍由英國(guó)BTG公司原研,強(qiáng)生公司獲得開(kāi)發(fā)許可。2011年4月美國(guó)FDA以優(yōu)先審評(píng)程序批準(zhǔn)其用于前列腺癌的治療,商品名:ZYTIGA(JANSSEN BIOTECH公司生產(chǎn))。同年9月,本品獲歐盟上市授權(quán)。
目前,國(guó)內(nèi)僅強(qiáng)生公司獲CFDA批準(zhǔn)上市(2015年5月,進(jìn)口),正大天晴獲CFDA臨床批件(2014年),其余申報(bào)企業(yè)均因28號(hào)令72條(進(jìn)口藥品注冊(cè)申請(qǐng)首先獲得批準(zhǔn)后,對(duì)已經(jīng)受理但尚未批準(zhǔn)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)的其它同品種申請(qǐng)予以退回,申請(qǐng)人可以提出仿制藥申請(qǐng))退審。
3、產(chǎn)品研制情況
2014年3月,我司按照3+3類(lèi)化藥要求,向CFDA提交了醋酸阿比特龍?jiān)虾推瑒┑淖?cè)申請(qǐng),通過(guò)了形式審查及現(xiàn)場(chǎng)核查,獲得了受理通知書(shū),隨后進(jìn)入CDE審評(píng)流程(受理號(hào):CXHL1400193和CXHL1400194)。基于28號(hào)令72條原因,我司申請(qǐng)于2015年9月退審。
目前,該產(chǎn)品原料藥和片劑(250mg/片)均已完成中試放大、質(zhì)量研究及24個(gè)月長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究。
4、合作事宜
因該品種現(xiàn)需按6類(lèi)化藥進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng),而我單位沒(méi)有符合該品種片劑GMP要求的生產(chǎn)條件(抗腫瘤藥),現(xiàn)需要對(duì)外尋求合作,合作方式可商議。
聯(lián)系方式
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