仿制藥：3年優(yōu)先開展哪些產品的再評價工作？
發(fā)布日期：2015-12-09 瀏覽次數(shù)：20
核心提示： 中國醫(yī)藥化工網(wǎng)12月9日訊 CFDA關于征求《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見（征求意見稿）》意見的公告（2015年第2
關鍵詞：
仿制藥
- 下一篇：男子去洗浴中心按摩 致癱瘓
- 上一篇：呼吁關注青蒿素對人類的重要性
行業(yè)動態(tài)
更多...
- 百億醫(yī)藥健康產業(yè)項目在余 12-07
- 第四屆中國—東盟藥品合作 12-06
- 加拿大阿爾伯塔省廢棄油井 07-28
- 中國醫(yī)藥產業(yè)政策細則落地 07-28
- 醫(yī)生“去編制化”讓深圳醫(yī) 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機構新增項目價 07-28
- 甘肅省醫(yī)療機構新增項目價 07-28
- 備案制下，如何提高BE試驗 07-28
- 2015國內肝炎用藥市場超40 07-28
- 聯(lián)影再下一城，醫(yī)療設備市 07-28
110102000668（1）號