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我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將進(jìn)入高端水平 十三五規(guī)劃官方解讀

發(fā)布日期:2016-06-23   瀏覽次數(shù):0
核心提示:醫(yī)藥網(wǎng)6月23日訊 從我國建國初期到現(xiàn)在,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從最開始的初級水平慢慢發(fā)展到今天的中高端水平,雖然進(jìn)步卓越,但仍在中端水
 醫(yī)藥網(wǎng)6月23日訊 從我國建國初期到現(xiàn)在,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從最開始的初級水平慢慢發(fā)展到今天的中高端水平,雖然進(jìn)步卓越,但仍在中端水平徘徊了很多年。昨日,在"2016CPhI,ICSE&P-MEC中國展創(chuàng)新與發(fā)展論壇"上食品藥品監(jiān)督管理總局前副局長任德權(quán)表示我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)即將進(jìn)入高端水平,成為國際制藥強(qiáng)國。
 
  徘徊中端多年究竟為何?
 
  在過去的20余年中我國一直徘徊在中端水平,無論是從供方,還是受方,甚至是政府環(huán)境可能多少都存在一些不足。下面任德權(quán)局長回顧過去,結(jié)合未來,給我們分析了4個(gè)制約我們跳出中端水平的主要原因。
 
  過去制約我們跳出中端水平的主要原因:
 
  1、雖然我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)九十年代出就居國際中端,近年來也有進(jìn)步,但是5000多家企業(yè)產(chǎn)業(yè)主體還是小而散,多數(shù)層次不高,產(chǎn)業(yè)大而不強(qiáng)的狀況基本沒有變化。
 
  2、"以藥養(yǎng)醫(yī)"機(jī)制是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)長期徘徊中端的重要原因。我國醫(yī)藥市場終端主要在醫(yī)院,"以藥養(yǎng)醫(yī)"機(jī)制下,藥品成為創(chuàng)收載體,導(dǎo)致"醫(yī)院進(jìn)藥,醫(yī)生用藥"是行為扭曲。
 
  3、藥品價(jià)格改革滯后也制約了"優(yōu)勝劣汰",政府對零售價(jià)格最高價(jià)的限價(jià)管理反而帶來了一些"藥價(jià)虛高"。
 
  4、藥品監(jiān)管薄弱,淘汰不力。藥品監(jiān)管顯得薄弱,加之自身系統(tǒng)的內(nèi)在問題,監(jiān)管缺位,致使一些企業(yè)得不到應(yīng)有的懲罰、淘汰。
 
  跨越障礙需要的平臺
 
  雖然面臨著眾多困難,但我們?nèi)匀徊皇С砷L的機(jī)會,也許在困境中我們更容易涅盤重生。近年來,醫(yī)藥企業(yè)也都緊隨國際步伐不斷提高自身研究技術(shù),培養(yǎng)專項(xiàng)人才,做好沖刺的準(zhǔn)備,并一點(diǎn)一點(diǎn)地做出成績。任德權(quán)局長對行業(yè)充滿了希望,并詳細(xì)地分析了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)目前的優(yōu)勢。
 
  我國已形成邁向高端水平的基本條件:
 
  1、近20年以來,我國原料藥生產(chǎn)技術(shù)與規(guī)模水平持續(xù)上升?,F(xiàn)不少大宗原料藥已成世界生產(chǎn)國,同時(shí)專利到期的特種新原料藥也相繼開發(fā)上市,品類不斷豐富,我國企業(yè)獲美國DMF備案品種1400余種,出口規(guī)模增長近10倍。
 
  2、與此同時(shí),藥物制劑在生產(chǎn)環(huán)境設(shè)施、裝備機(jī)械、輔料及包裝等基礎(chǔ)條件進(jìn)步顯著,本土領(lǐng)軍企業(yè)的產(chǎn)品基本達(dá)到國際要求。2004年我國全面實(shí)施GMP,現(xiàn)已有50余家企業(yè)GMP通過美國、歐盟、日本和WHO認(rèn)證。
 
  3、在創(chuàng)新藥研發(fā)上,不僅一批創(chuàng)新藥:丁苯酚、??颂婺帷⑴撂婺?、西達(dá)本胺和地西他濱等相繼上市,而且出現(xiàn)了已恒瑞、石藥、先聲、貝達(dá)和微蕊生物等為代表致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的制藥企業(yè)。
 
  4、在創(chuàng)新研發(fā)人才上,無論是留學(xué)歸來的,還是本土培養(yǎng)的都已具規(guī)模。
 
  5、我國特有的中醫(yī)藥資源,一批現(xiàn)代重要正在美歐等地臨床驗(yàn)證,我國的中醫(yī)藥將走向世界。
 
  制訂"十三五"規(guī)劃的初衷和任務(wù)
 
  面對如此激烈的醫(yī)藥市場,外加我國人口老齡化和全面二孩的開展,我國不得不進(jìn)行戰(zhàn)略規(guī)劃的調(diào)整,從制藥大國轉(zhuǎn)變?yōu)橹扑帍?qiáng)國。"《醫(yī)藥工業(yè)"十二五"規(guī)劃》以及之前的規(guī)劃都是工業(yè)和信息化部獨(dú)立編制,而《醫(yī)藥工業(yè)"十三五"規(guī)劃》是由工業(yè)和信息化部會同發(fā)展改革委、科技部、商務(wù)部、衛(wèi)生計(jì)劃委和食品藥品監(jiān)管總局共同編制。"工業(yè)和信息化部消費(fèi)品司副司長吳海東表示,以見此次政府對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重視。
 
  在各方努力的情況下,醫(yī)藥市場需求得以穩(wěn)定增長,也有了明顯的技術(shù)進(jìn)步,產(chǎn)業(yè)政策和醫(yī)改政策不斷完善,行業(yè)監(jiān)管也持續(xù)強(qiáng)化,總體上機(jī)遇大于挑戰(zhàn)。那接下來要達(dá)到的目標(biāo)就是:行業(yè)規(guī)模年均增速高于10%;研發(fā)強(qiáng)度達(dá)到2%;GMP認(rèn)證企業(yè)達(dá)到100家:加強(qiáng)綠色發(fā)展,能耗下降10%,用水量下降23%等;MES使用率達(dá)到30%;臨床急需專利到期藥物基本實(shí)現(xiàn)仿制上市;前100位企業(yè)營業(yè)收入占比提高10%;出口交貨值占銷售收入比重達(dá)到10%等。
 
  如想達(dá)到上述要求,需完成以下8項(xiàng)任務(wù):
 
  1、 增強(qiáng)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力;
 
  2、 提高質(zhì)量安全水平;
 
  3、 提升供應(yīng)保障能力;
 
  4、 推動(dòng)綠色改造升級;
 
  5、 推進(jìn)兩化深度融合;
 
  6、 優(yōu)化產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu);
 
  7、 提高國際化發(fā)展水平;
 
  8、 拓展新領(lǐng)域發(fā)展新業(yè)態(tài)。
 
  隨著時(shí)代的發(fā)展,醫(yī)療行業(yè)的改革,以及人們受教育水平的提高,現(xiàn)在到了培養(yǎng)新的健康消費(fèi)需求階段。推動(dòng)家用、養(yǎng)老、康復(fù)醫(yī)療器械開發(fā),發(fā)展大健康產(chǎn)品,成為了目前市場需求新方向。大力推動(dòng)"互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)藥",開展應(yīng)用具備云服務(wù)和人工智能功能的移動(dòng)醫(yī)療產(chǎn)品和可穿戴設(shè)備等,才能滿足現(xiàn)代人對醫(yī)療服務(wù)的需求。基于目前的行業(yè)進(jìn)展、政府推動(dòng)和市場大環(huán)境,我國進(jìn)入高端水平指日可待。
 
關(guān)鍵詞: 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)
 
 
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