業(yè)內(nèi)把申華瓊稱為中國(guó)創(chuàng)新藥臨床研發(fā)的先行和傳道者，但她更愿意把自己定位在“師長(zhǎng)”的角色上。“把知識(shí)傳播出來(lái)，讓更多的人能夠帶著國(guó)際視野做臨床研發(fā)，這很有意義。我也在這個(gè)過(guò)程中學(xué)到很多東西。”她表示，“是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)的需求帶動(dòng)了這個(gè)行業(yè)的成長(zhǎng)，我也借此機(jī)會(huì)和大家一起成長(zhǎng)提高。說(shuō)真的，每天都有新的進(jìn)展，不積極學(xué)習(xí)就有危機(jī)感”。
申華瓊博士
專注于best-in-class/first-in-class
近幾年，行業(yè)的蓬勃發(fā)展讓中國(guó)的新藥研發(fā)遇到了歷史上最好的時(shí)期。申華瓊表示，“這給很多初創(chuàng)公司帶來(lái)了機(jī)會(huì)。”
同時(shí)，她也冷靜地看到中國(guó)目前做新藥研發(fā)的“頂梁柱們”所積累的經(jīng)歷大都是之前在跨國(guó)藥企里獲得，“跟在他們后面做me-too、me-batter可以，但做真正的新藥研發(fā)，像first-in-class的話，還是非常具有挑戰(zhàn)。”
她坦言：“中國(guó)還有一段路要走，這是一個(gè)過(guò)程，需要多方面的共同努力，包括企業(yè)、政府、醫(yī)院，社會(huì)等。大家的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和承受能力都還需要提高。”
申華瓊博士她目前所在的天境生物，便是一家專注于best-in-class/first-in-class的生物藥初創(chuàng)企業(yè)。這樣的定位，自然要求很高且面臨著很大的風(fēng)險(xiǎn)。
“有這樣的定位，首先對(duì)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的要求就會(huì)很高。” 從源頭的自主研發(fā)，到臨床前及臨床團(tuán)隊(duì)；從中國(guó)的上海，北京到美國(guó)的馬里蘭州，天境生物在兩年內(nèi)布局了完整的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，各個(gè)團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人有平均14年的跨國(guó)公司工作經(jīng)驗(yàn)。
“我為有這樣的團(tuán)隊(duì)感到非常驕傲。他們都勤奮敬業(yè)，聰明能干，團(tuán)隊(duì)間沒(méi)有那么多界限和隔閡，大家一起學(xué)習(xí)討論，效率很高，少了大公司的官僚和拖沓。員工們都很活躍，成功的建立起自己獨(dú)特的文化氛圍，和他們?cè)谝黄?，我自己也感到有使不完的勁?rdquo; 申華瓊話語(yǔ)里掩飾不住的自豪。
天境生物短短1個(gè)月左右的時(shí)間內(nèi)在美國(guó)獲得3個(gè)IND批件就是對(duì)團(tuán)隊(duì)的考驗(yàn)和認(rèn)可。
這三個(gè)項(xiàng)目均為天境生物自主研發(fā)，目前都已在在美國(guó)順利開(kāi)展臨床試驗(yàn)，同時(shí)國(guó)內(nèi)還有多個(gè)臨床項(xiàng)目正在進(jìn)行或在積極準(zhǔn)備中。所有這些項(xiàng)目都具有“first-in-class或best-in-class”的潛力。
除了自主研發(fā)，天境生物還引進(jìn)了不少臨床項(xiàng)目。“對(duì)于從外面引進(jìn)項(xiàng)目，也是按照f(shuō)irst-in-class或best-in-class要求的，”她表示，“首先，具有專業(yè)能力的團(tuán)隊(duì)是控制風(fēng)險(xiǎn)的基本保證；其次，我們建立了很多國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)來(lái)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)；第三，我們也得益于資本的認(rèn)可和支持。”
在這樣的高標(biāo)準(zhǔn)下，天境生物一邊做著自己的項(xiàng)目，一邊通過(guò)引進(jìn)的方式快速充實(shí)臨床項(xiàng)目管線。“我們管線中，走在前面的已經(jīng)進(jìn)入臨床II、III期。”
first-in-class的風(fēng)險(xiǎn)之高，不用贅述。申華瓊和天境生物自然清楚這點(diǎn)，“我們不能要求全部都必須成功，這種心態(tài)不行。而健康的管線，可以控制風(fēng)險(xiǎn)，減少失敗。創(chuàng)新是有風(fēng)險(xiǎn)的。如果只有一兩個(gè)品種，是不可能承受這種風(fēng)險(xiǎn)的。”
用知識(shí)和科學(xué)講一個(gè)好故事
在first-in-class/best-in-class的標(biāo)準(zhǔn)下，天境生物聚焦在免疫治療領(lǐng)域。“我們有深厚的免疫學(xué)基礎(chǔ)。”申華瓊介紹，天境生物的團(tuán)隊(duì)，從創(chuàng)始人臧敬五（Jingwu Zang）博士開(kāi)始，都對(duì)免疫學(xué)有著深刻的認(rèn)識(shí)與豐富的知識(shí)。
在大多數(shù)創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)還在關(guān)注PD-1/PDL-1的時(shí)候，天境生物憑借敏銳的行業(yè)嗅覺(jué)就已經(jīng)意識(shí)到當(dāng)時(shí)的三五年后，PD-1/PDL-1的市場(chǎng)會(huì)變得非常擁擠，而免疫療法里卻還有很多新的領(lǐng)域、新的靶點(diǎn)。
“我們做CD47、CD73，前瞻性地將T細(xì)胞的免疫檢查點(diǎn)（checkpoint）擴(kuò)展到巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞，及腫瘤微環(huán)境上”，她表示，“在免疫療法的領(lǐng)域，天境生物根據(jù)自身深厚的生物學(xué)知識(shí)做了很多前瞻性的判斷。”走到今天，天境生物的確走出了不一樣的路。在訪談過(guò)程中，申華瓊不斷強(qiáng)調(diào)“科學(xué)知識(shí)”及“差異化思維”的重要性。
比方說(shuō)CD47，作為繼后PD-1， PD-L1之后的又一重要靶點(diǎn)，業(yè)內(nèi)對(duì)其最多的認(rèn)識(shí)可能在于其結(jié)合紅細(xì)胞上的CD-47受體所帶來(lái)的溶紅細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)。但天境生物的科學(xué)家們從設(shè)計(jì)的開(kāi)始就有意的避開(kāi)了這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)。“我們從兩千多個(gè)分子中篩選到2個(gè)分子，結(jié)合位點(diǎn)正好規(guī)避了紅細(xì)胞的結(jié)合位點(diǎn)——只結(jié)合腫瘤，不結(jié)合紅細(xì)胞。所以不會(huì)殺傷紅細(xì)胞。”
乍聽(tīng)之下，像是編故事。她進(jìn)一步解釋：“我們做了很多試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞上有很多的糖基，而我們選擇的分子的結(jié)合位置剛好被糖基擋住了。”他們還反過(guò)來(lái)驗(yàn)證，“如果把糖基去掉，就會(huì)和紅細(xì)胞結(jié)合。”而這個(gè)故事中，到目前最直接的證據(jù)是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。“我們的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有出現(xiàn)其他公司產(chǎn)品引起的貧血情況。”今年這個(gè)項(xiàng)目已經(jīng)在美國(guó)開(kāi)始臨床試驗(yàn)了。“現(xiàn)在臨床試驗(yàn)正在順利進(jìn)行中”。
目前市場(chǎng)上，還有一些其他公司在攻堅(jiān)CD47，也利用各自的方法規(guī)避其貧血的風(fēng)險(xiǎn)。例如有公司會(huì)通過(guò)很小的劑量先行占據(jù)紅細(xì)胞上的位置，再輸注治療劑量藥物。（這個(gè)方法叫priming）。但我們的不用，可以一開(kāi)始就上治療劑量。”
申華瓊認(rèn)為，這是一個(gè)完整的故事，從科學(xué)的設(shè)計(jì)，到分子的篩選，到臨床前證明當(dāng)初的設(shè)想，再到臨床上的驗(yàn)證。“這樣的創(chuàng)新令人興奮”。當(dāng)然，這個(gè)產(chǎn)品最終能否通過(guò)驗(yàn)證，還需要臨床數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)話，因此，她表示，“我非常期待，這個(gè)項(xiàng)目的成功可以為患者帶去創(chuàng)新療法，滿足他們的實(shí)際需求。”
申華瓊博士和她的領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)
雙抗風(fēng)險(xiǎn)超想象，安全警戒要提高
雙抗也是現(xiàn)在業(yè)內(nèi)討論的熱點(diǎn)。天境生物也在做成立初始就在規(guī)劃雙抗的開(kāi)發(fā)。前面提到，天境生物很早就把目光從PD-1/PDL-1轉(zhuǎn)向了免疫療法領(lǐng)域，他們還因此將一個(gè)PDL-1項(xiàng)目的單藥權(quán)益轉(zhuǎn)讓了。“我們保留了做雙抗的權(quán)益。”申華瓊說(shuō)。
然而，雙抗的風(fēng)險(xiǎn)之高，超出了很多人的想象。“雙抗最大的挑戰(zhàn)是沒(méi)有多少人做過(guò)，所以我們并不完全清楚它的安全隱患。” 申華瓊告訴寫意君，如果用單抗相匹配的劑量去設(shè)計(jì)雙抗，“你可能會(huì)吃驚的看到有不少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)法耐受”。說(shuō)到這里，她不自覺(jué)的流露出心疼的神情，“這不是嚇人，哪怕我們事前做好多研究，但對(duì)于毒性反應(yīng)的認(rèn)識(shí)不一定夠”。
竟是兩個(gè)靶點(diǎn)、兩個(gè)變數(shù)，一切變得更復(fù)雜。她表示：“我們對(duì)研發(fā)雙抗的困難性一定要有足夠的估計(jì)。” 遇到類似的棘手問(wèn)題，要回到實(shí)驗(yàn)室重新嘗試，“比如通過(guò)基因突變等手段，減低它的活性。”
雙抗在臨床上的風(fēng)險(xiǎn)也不小。
申華瓊認(rèn)為必須靜下心來(lái)，小心的做。用小的劑量做較長(zhǎng)的觀察。“以前3+3的方式，不能照搬。” 她認(rèn)為在開(kāi)始有必要讓病人一個(gè)一個(gè)地入組，“入組后，觀察到足夠時(shí)間，再做第二個(gè)病人。”
正因?yàn)槊媾R這些未知的風(fēng)險(xiǎn)，她一再重申：“不能按照以前的方法，只要求快快快！真的不能急功近利，因?yàn)槊總€(gè)小環(huán)節(jié)都會(huì)影響到整個(gè)項(xiàng)目的發(fā)展。”對(duì)于創(chuàng)新性很強(qiáng)的雙抗，目前來(lái)說(shuō)，首先是要安全，然后才能談快速有效。”
她還提醒：“雙靶點(diǎn)引起的安全問(wèn)題，臨床醫(yī)生并不一定很熟悉，所以，我們的安全警戒一定要提高。”她以免疫療法引起的細(xì)胞因子風(fēng)暴為例，“醫(yī)生的處理能力也是隨著臨床研發(fā)的進(jìn)展而提高的。”
跟最前沿的科學(xué)家一起
天境生物學(xué)術(shù)交流的氛圍很濃，不僅是部門內(nèi)部，部門之間，中國(guó)與美國(guó)團(tuán)隊(duì)之間有很多講座，溝通，與外部的專家學(xué)者也有很多交流。這一點(diǎn)讓申華瓊特別興奮與高興。“走出去與醫(yī)院及學(xué)術(shù)界溝通，不斷學(xué)習(xí)前沿的知識(shí)，才能產(chǎn)生新的思維，才能做好轉(zhuǎn)化和臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)工作。”申華瓊解釋。
天境生物在中國(guó)、美國(guó)都與頂級(jí)的專家，學(xué)校及醫(yī)院有很多的學(xué)術(shù)交流活動(dòng)。“比如我們的CD73，是和吳一龍教授一起做的。”吳教授作為中國(guó)肺癌藥物臨床研究的大PI，能與其合作的都是重磅的項(xiàng)目。
天境生物的CD73與吳教授的合作從臨床前的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)就開(kāi)始了。“對(duì)這種創(chuàng)新性很強(qiáng)的項(xiàng)目，我們想共同探索一條臨床研發(fā)的新模式，針對(duì)PD-1/PDL-1耐藥病人，尋找最佳的適應(yīng)癥。又如具有first-in-class潛力的新型長(zhǎng)效IL7， 正和李進(jìn)教授合作開(kāi)展相關(guān)的臨床試驗(yàn)”。
跟專家合作時(shí)，申華瓊也采用了一種她以前一直想做的方式。
“我是帶領(lǐng)R&D團(tuán)隊(duì)一起去的。”這個(gè)團(tuán)隊(duì)的成員，在一般的公司里分散在Discovery、pre-clinical和Clinical三大部門，“跨部門的協(xié)作在大公司很難。
但在天境，團(tuán)隊(duì)成員們可以真正的在一起做end-to-end的新藥研發(fā)。這是很難得的機(jī)會(huì)，團(tuán)隊(duì)成長(zhǎng)很快”。在美國(guó)，天境生物也有個(gè)團(tuán)隊(duì)，定期去跟哈佛、耶魯、MD Anderson等學(xué)術(shù)中心溝通交流。
“我們希望跟最前沿的科學(xué)家一起，學(xué)到最新的知識(shí)，帶動(dòng)下一波的創(chuàng)新。”她表示。“現(xiàn)在我們是接近frist-in-class，但將來(lái)，我們希望是引領(lǐng)first-in-class。”
不過(guò)，中國(guó)與美國(guó)，學(xué)術(shù)界與產(chǎn)業(yè)界之間交流的環(huán)境還需要進(jìn)一步改善。
“做創(chuàng)新一定要多交流，要跨項(xiàng)目、跨地域、相互學(xué)習(xí)，才能把科學(xué)研究的成果盡快轉(zhuǎn)化成有利于病人的治療手段。”
除了希望與科學(xué)家們的交流能有所改善，申華瓊還希望中國(guó)的醫(yī)生們能更積極地參與到臨床試驗(yàn)中，從而促進(jìn)行業(yè)的發(fā)展。
“八年前我剛回來(lái)的時(shí)候，臨床醫(yī)生真的理解和支持臨床試驗(yàn)的不多，這些年來(lái)，她能感受到中國(guó)臨床醫(yī)生在對(duì)臨床試驗(yàn)上的態(tài)度轉(zhuǎn)變，“他們學(xué)得很快，在這方面的認(rèn)識(shí)已經(jīng)變化很多，愿意去探索和嘗試些新的東西。”
申博士還表示，臨床試驗(yàn)在美國(guó)寫進(jìn)了治療的指南里，窮其所有的選擇以后可以告訴病人：“By the way，還有幾個(gè)臨床試驗(yàn)?zāi)憧梢匀⒓印?rdquo;——這變成了醫(yī)生的職責(zé)。
她建議中國(guó)的政府和醫(yī)療體系給予臨床研究更多的支持和激勵(lì)，讓醫(yī)生參加臨床試驗(yàn)。正如前面提到的處理細(xì)胞因素風(fēng)暴一樣，“醫(yī)生參加臨床試驗(yàn)，也可以更好的提高診療水平。”
這些失敗的案例都是聰明人做出來(lái)的
申華瓊博士一直在關(guān)注創(chuàng)新藥品研發(fā)領(lǐng)域的失敗案例。“每一個(gè)失敗背后都有一個(gè)很長(zhǎng)的故事。”她表示，失敗有千萬(wàn)種因素，分析失敗，才有想方設(shè)法增加成功的機(jī)會(huì)。
通過(guò)對(duì)失敗案例的學(xué)習(xí)，可以為大家敲響警鐘，“讓中國(guó)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司盡量避免重蹈覆轍。”
她舉了個(gè)例子。她曾遇到一個(gè)項(xiàng)目，當(dāng)時(shí)做某個(gè)適應(yīng)癥明明效果很好，但這個(gè)公司卻覺(jué)得這個(gè)適應(yīng)癥的商業(yè)價(jià)值不是很高，偏偏要去做另一個(gè)。最終因?yàn)榭茖W(xué)依據(jù)的不足，痛心的失敗了。
“我們做設(shè)計(jì)的時(shí)候，應(yīng)該更多的考慮科學(xué)的基礎(chǔ)在哪里，這樣才能增加成功的機(jī)會(huì)?；蛘哒f(shuō)，在明明知道是與科學(xué)基礎(chǔ)相違背的情況下還要去碰運(yùn)氣，這樣當(dāng)然會(huì)失敗。”她指出。
當(dāng)然，仔細(xì)分析失敗的案例，往往會(huì)發(fā)現(xiàn)與很多因素有關(guān)。”顯而易見(jiàn)的失敗沒(méi)有意義。”她表示。
而在創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域的失敗案例之所以值得借鑒，正是因?yàn)樗鼈儾皇且荒苛巳弧?ldquo;不要覺(jué)得自己很聰明，也不要覺(jué)得別人的失敗很簡(jiǎn)單。事實(shí)上，很多失敗的案例是許多聰明人在一起造成的， 尤其臨床試驗(yàn)，到了三期臨床試驗(yàn)還有50%的失敗率，我們因此要靜下心來(lái)研究失敗的原因。”
采訪的時(shí)間很快結(jié)束了，申華瓊對(duì)新藥研發(fā)不倦的熱情給人留下深刻的印象。讓我們更加期待在即將到來(lái)的?9月6號(hào)?的臨床試驗(yàn)失敗案例分析會(huì)上， 申華瓊作為大會(huì)主席，與大家分享案例。
專家簡(jiǎn)介
申華瓊博士
天境生物研發(fā)及臨床開(kāi)發(fā)總裁
申華瓊女士曾在國(guó)內(nèi)取得醫(yī)學(xué)學(xué)士及碩士學(xué)位，后赴美深造獲得印第安納大學(xué)生命科學(xué)博士學(xué)位并成為美國(guó)有處方權(quán)的執(zhí)照醫(yī)生，任職于印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院，作為臨床兼職教授的同時(shí)在禮來(lái)公司從事臨床藥物研發(fā)。
她還獲得國(guó)際糖尿病基金會(huì)專項(xiàng)研究基金獎(jiǎng)勵(lì)進(jìn)行內(nèi)分泌與代謝學(xué)博士后研究，在糖尿病及肥胖學(xué)的研究方面取得顯著成就。此后從事了精神病藥物學(xué)和臨床藥理學(xué)的博士后研究。
2009及2010年，連續(xù)兩年被授予“美國(guó)最佳精神心理醫(yī)生”的榮譽(yù)稱號(hào)。申華瓊博士曾在美國(guó)禮來(lái)，惠氏，輝瑞擔(dān)任全球臨床研發(fā)高管10多年后被輝瑞外派回國(guó)。后又加入恒瑞醫(yī)藥并幫助建立了創(chuàng)新藥臨床團(tuán)隊(duì)，成功開(kāi)拓了在澳洲及美國(guó)的臨床試驗(yàn)。
后任強(qiáng)生中國(guó)開(kāi)發(fā)中心總負(fù)責(zé)，副總裁，期間強(qiáng)生中國(guó)多個(gè)新藥通過(guò)CFDA審批上市。近兩年作為研發(fā)總裁及董事，幫助天境生物在中美建立了豐富的生物藥研發(fā)管線及團(tuán)隊(duì)。
110102000668（1）號(hào)