目前,溶瘤病毒免疫療法已成為腫瘤免疫療法中的一個重要研究領(lǐng)域。百時美施貴寶、強(qiáng)生、默沙東等多家大型跨國醫(yī)藥企業(yè),近年來均通過收購或合作的方式加碼這一領(lǐng)域。我國藥企中,包括三維生物、天士力、亦諾微醫(yī)藥、阿諾醫(yī)藥等在內(nèi)的許多生物醫(yī)藥公司也紛紛通過自主研發(fā)或海外引進(jìn)的方式,投身這類藥物的開發(fā)。
已上市“溶瘤”藥物為數(shù)不多
溶瘤病毒,指的是一類能夠有效感染并消滅腫瘤細(xì)胞的病毒。在溶瘤病毒免疫療法中,溶瘤病毒發(fā)揮著核心作用。經(jīng)過特殊設(shè)計的溶瘤病毒能感染腫瘤細(xì)胞,而對正常細(xì)胞毒性很弱。溶瘤病毒免疫療法具有雙重的抗腫瘤作用機(jī)制:它不但能夠通過感染腫瘤細(xì)胞引發(fā)腫瘤細(xì)胞裂解死亡,同時還可表達(dá)腫瘤特異性免疫激活蛋白,激發(fā)全身性抗腫瘤免疫反應(yīng)?;谶@些特性,溶瘤病毒免疫療法已被歸類為腫瘤免疫療法的重要分支。
截至目前,全球已有3款溶瘤病毒免疫療法藥物獲批上市,分別為重組人5型腺病毒注射液(E1B-55KD,安柯瑞)、Rigvir、Imlygic(talimogene laherparepvec,T-Vec)。
重組人5型腺病毒注射液由上海三維生物公司研發(fā),是利用基因工程技術(shù)刪除人5型腺病毒E1B-55kD基因片段和E3-19KD基因片段后獲得的一種溶瘤腺病毒,可攻擊p53基因缺乏或失常的腫瘤細(xì)胞,而對正常人體細(xì)胞無明顯影響。該藥于2005年在我國獲批,適應(yīng)癥為對常規(guī)放療或放療加化療治療無效,并以5-FU、順鉑化療方案進(jìn)行姑息治療的晚期鼻咽癌患者。
Rigvir是由拉脫維亞Latima公司研發(fā)的一種遺傳修飾的ECHO-7腸道病毒,于2004年在拉脫維亞獲批用于治療黑色素瘤。目前該藥已在波蘭和亞美尼亞等多個國家獲批。值得一提的是,2019年11月第二屆進(jìn)博會期間,貴州生諾醫(yī)藥與Latima公司簽訂了合作開發(fā)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,雙方將共同推進(jìn)Rigvir在中國的注冊申報和探索性應(yīng)用,并進(jìn)一步研究溶瘤病毒新的機(jī)理和新的適應(yīng)癥,共同開發(fā)全球市場。
Imlygic是安進(jìn)(Amgen)開發(fā)的一種經(jīng)過基因修飾的1型單純皰疹病毒(HSV-1),它可以在腫瘤細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并表達(dá)免疫激活蛋白粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)。將其直接注射到黑色素瘤病灶中,可使腫瘤細(xì)胞破裂,并釋放出腫瘤源性抗原和GM-CSF。Imlygic于2015年在美國獲批用于局部治療術(shù)后復(fù)發(fā)的晚期黑色素瘤,它也是首款獲得FDA批準(zhǔn)上市的溶瘤病毒免疫療法藥物。
大型跨國藥企紛紛加入
自2015年美國FDA批準(zhǔn)首款溶瘤病毒免疫療法藥物以來,這一創(chuàng)新療法得到了許多大型藥企的關(guān)注。公開資料顯示,近年來,百時美施貴寶、強(qiáng)生、默沙東等多家大型跨國醫(yī)藥企業(yè),都已通過收購或合作的方式,加碼這一領(lǐng)域。
2016年12月,百時美施貴寶與PsiOxus Therapeutics公司達(dá)成一項(xiàng)合作協(xié)議。BMS獲得PsiOxus Therapeutics的溶瘤病毒免疫療法候選藥NG-348,并向后者支付5000萬美元預(yù)付金,資助完成該藥物臨床前研究。此外,BMS還將支付8.86億美元的里程碑款項(xiàng),以支持NG-348的后續(xù)研發(fā)和商業(yè)化。
2017年10月,艾伯維宣布與Turnstone Biologics公司達(dá)成全球性研發(fā)合作協(xié)議,獲得后者旗下3項(xiàng)溶瘤病毒免疫療法藥物的獨(dú)家開發(fā)權(quán)。Turnstone 成立于2015年,是一家專注于新一代溶瘤病毒免疫療法研發(fā)的開發(fā)公司。
2018年2月,默沙東通過其子公司以3.94億美元收購Viralytics。Viralytics是一家專注于開發(fā)溶瘤病毒免疫療法藥物的公司。
2018年5月,強(qiáng)生旗下公司楊森公司(Janssen)以10億美元收購溶瘤病毒免疫療法藥物研發(fā)公司BeneVir Biopharm。
2018年9月,勃林格殷格翰以2.1億歐元的價格收購ViraTherapeutics公司。ViraTherapeutics是一家致力于開發(fā)溶瘤病毒免疫療法藥物的生物醫(yī)藥企業(yè)。
2019年12月,武田公司與專注于開發(fā)溶瘤病毒免疫療法的Turnstone公司達(dá)成一項(xiàng)全球合作許可協(xié)議,以共同開發(fā)和推廣后者的新型病毒免疫療法藥物RIVAL-01。
此外,還有許多新銳生物醫(yī)藥公司專注于這一創(chuàng)新療法的開發(fā)。
我國企業(yè)積極涉足
近年來,我國很多醫(yī)藥企業(yè)也加入溶瘤病毒免疫療法類藥物的研發(fā)。公開資料顯示,天士力、生諾醫(yī)藥、阿諾醫(yī)藥等多家公司均已通過“License-in”的方式,引進(jìn)了不同種類的產(chǎn)品。其中,天士力從日本Takara Bio 公司引進(jìn)的C-REV,是一種1型單純皰疹病毒(HSV-1)減毒菌株,可在腫瘤細(xì)胞中選擇性復(fù)制并分解腫瘤細(xì)胞,而不會損傷正常細(xì)胞,C-REV正被開發(fā)用于胰腺癌和黑色素瘤的治療。
阿諾醫(yī)藥引進(jìn)的Reolysin是第二代溶瘤病毒腫瘤免疫療法藥物,它以哺乳動物呼腸孤病毒為基礎(chǔ)開發(fā)而成,能夠殺死RAS信號通路過度激活的癌細(xì)胞。該藥已被美國FDA授予快速通道資格,用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
此外,還有很多醫(yī)藥企業(yè)選擇自主研發(fā)溶瘤病毒免疫療法藥物,包括三維生物、天達(dá)康基因、達(dá)博生物、康弘生物、亦諾微醫(yī)藥、濱會生物、復(fù)諾健生物、樂普生物等等。三維生物除了前述已經(jīng)獲批上市的重組人5型腺病毒注射液外,還在此基礎(chǔ)上開發(fā)了H102(腫瘤靶向性重組腺病毒注射液)和H103(溶瘤性重組腺病毒注射液),目前尚處于早期研究階段。天達(dá)康基因、康弘生物、濱會生物等的在研產(chǎn)品均已獲批臨床研究。
雖然溶瘤病毒免疫療法單獨(dú)使用已經(jīng)顯示了臨床活性,但研究人員發(fā)現(xiàn),將其和免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用,可以進(jìn)一步增強(qiáng)治療效果。這一潛力在臨床試驗(yàn)中得到了驗(yàn)證。研究發(fā)現(xiàn),無論是PD-1抑制劑,還是CTLA4抑制劑,在與Imlygic聯(lián)用的情況下,均能提高患者CD8與CD4陽性T細(xì)胞的數(shù)量,表明可能帶來了系統(tǒng)性的免疫效應(yīng)。此外,免疫細(xì)胞浸潤性低的患者,也同樣取得了良好的效果,表明在溶瘤病毒的作用下,“冷腫瘤”對免疫檢查點(diǎn)抑制劑也產(chǎn)生了響應(yīng)。
根據(jù)Nature Reviews Cancer在2018年6月發(fā)表的一篇綜述,溶瘤病毒免疫療法有兩個潛在發(fā)展方向:一是與T細(xì)胞療法結(jié)合,協(xié)助T細(xì)胞在局部腫瘤微環(huán)境中的增殖、移動,加強(qiáng)療效;二是通過對免疫機(jī)制的進(jìn)一步了解,科學(xué)家們有望開發(fā)出更好的溶瘤病毒,進(jìn)一步拓展它的潛力。
希望隨著免疫系統(tǒng)抗腫瘤機(jī)制的不斷闡明,溶瘤病毒免疫療法的研究可以取得更多的進(jìn)步和突破,讓癌癥患者擁有更多的治療選擇。
來源:醫(yī)藥網(wǎng)
來源:醫(yī)藥網(wǎng)