美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年9月2日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布已于第16屆蛋白質(zhì)工程峰會（PEGS）通過口頭匯報(bào)形式，展示其針對CCR8靶點(diǎn)開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。CCR8是一種極具挑戰(zhàn)性的G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，研究數(shù)據(jù)顯示，和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的CCR8抗體HBM1022具有良好的抗腫瘤功能并與食蟹猴CCR8存在交叉反應(yīng)。第16屆PEGS會議于2020年8月31號到9月4號在波士頓召開。
在多種實(shí)體瘤內(nèi)，CCR8在腫瘤浸潤的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）上特異性表達(dá)，而在外周血Treg或正常組織上基本不表達(dá)。研究表明CCR8的表達(dá)水平和乳腺癌患者的預(yù)后呈現(xiàn)出明顯的相關(guān)性。這些數(shù)據(jù)表明CCR8是極具潛力的腫瘤治療靶點(diǎn)。
和鉑醫(yī)藥充分利用其強(qiáng)大的抗體發(fā)現(xiàn)平臺，包括單克隆B細(xì)胞技術(shù)、噬菌體展示及雜交瘤等多種技術(shù)，成功開發(fā)出針對CCR8的特異性抗體。根據(jù)臨床前研究顯示，HBM1022通過與CCR8特異性結(jié)合清除腫瘤微環(huán)境內(nèi)的Treg細(xì)胞，呈現(xiàn)出顯著的抗腫瘤效果，及與抗PD-1抗體具有潛在的良好協(xié)同作用。此外，HBM1022還能阻斷CCR8與其配體CCL1的結(jié)合，同時抑制CCL1介導(dǎo)的腫瘤微環(huán)境內(nèi)TIL-Treg的功能。
“HBM1022項(xiàng)目通過對CCR8的研究進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對腫瘤微環(huán)境的有效調(diào)節(jié)，無論是單一用藥或聯(lián)合用藥，均有非常良好的治療潛力。我們非?？春肏BM1022的開發(fā)前景，相信該項(xiàng)目將為多類腫瘤患者提供全新的治療方案。”和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士介紹：“針對GPCR這類極具挑戰(zhàn)的靶點(diǎn)成功開發(fā)出新型抗體，再一次驗(yàn)證了和鉑醫(yī)藥抗體技術(shù)平臺強(qiáng)大的藥物發(fā)現(xiàn)能力。”
110102000668（1）號