近日，先聲藥業(yè)宣布，與上海藥物所等就新冠病毒候選藥物SIM0417系列的全球開發(fā)、生產及商業(yè)化達成項目合作。奔走在創(chuàng)新轉型前列的先聲藥業(yè)，2021H1創(chuàng)新藥收入大漲約57%，占營收比重約58%，已成為一家以創(chuàng)新藥業(yè)務為主導的藥企。目前公司有近60項創(chuàng)新藥項目在研，14款1類新藥處于申請臨床及以上階段，其中有4款已上市可期；仿制藥方面，15個品種過評（6個為首家），5個品種搶首仿，其中超$90億大品種獨家報產。
創(chuàng)新藥銷售占比近60%，醫(yī)保助推1類新藥放量
致力于快速向研發(fā)創(chuàng)新驅動轉型的先聲藥業(yè)，已經(jīng)成為一家以創(chuàng)新藥業(yè)務為主導的制藥公司，是諸多傳統(tǒng)藥企創(chuàng)新轉型的典型代表之一。
中期業(yè)績報告顯示，2021年H1先聲藥業(yè)實現(xiàn)營收約21.2億元，較去年同期增長10.1%，其中創(chuàng)新藥收入約12.2億元，較去年同期增長56.8%，占總營收比重達57.6%；凈利潤約5.55億元，較去年同期增長約200.2%。
先聲藥業(yè)創(chuàng)新藥收入占總營收比重
來源：上市公司公告
近幾年來，先聲藥業(yè)創(chuàng)新藥收入占營收比重逐年提升，得益于1類新藥依達拉奉右旋莰醇注射液收入快速增長，2021年H1公司創(chuàng)新藥銷售占比再創(chuàng)新高，達57.6%。
先聲藥業(yè)研發(fā)投入情況（單位：億元）
來源：上市公司公告
2021年H1先聲藥業(yè)研發(fā)投入約6.27億元，較去年同期增長38%，占營收比重高達29.6%。近年來先聲藥業(yè)研發(fā)強度逐年加強，由2018的9.9%提升至2021年H1的29.6%，表明公司快速向研發(fā)創(chuàng)新轉型的決心與速度。
目前先聲藥業(yè)已有4款創(chuàng)新藥獲批上市，分別為依達拉奉右旋莰醇注射液、重組人血管內皮抑制素注射液、艾拉莫德片及阿巴西普注射液。
2020年7月獲批的依達拉奉右旋莰醇注射液是全球近5年以來唯一獲批的腦卒中新藥，上市不足半年就通過談判納入全國醫(yī)保乙類目錄。米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，該產品在2021H1中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端銷售額超過2億元。
2020年獲批的還有先聲藥業(yè)引進的創(chuàng)新藥阿巴西普注射液，這是國內首個及唯一獲批的CTLA4-Fc融合蛋白，同時也是目前唯一獲批的T細胞選擇性共刺激免疫調節(jié)劑，用于治療類風濕性關節(jié)炎。該產品參與2021年醫(yī)保談判，據(jù)悉先聲藥業(yè)只花了25分鐘就完成了談判。
同樣用于類風濕性關節(jié)炎的1類新藥艾拉莫德片是全球首個上市、國內唯一上市的艾拉莫德藥物，為全國醫(yī)保乙類品種，2020年在中國公立醫(yī)療機構及中國城市實體藥店終端合計銷售額超過10億元，同比增長54.3%。目前該產品還有新適應癥處于II期臨床，用于治療干燥綜合征。
重組人血管內皮抑制素注射液是國內外唯一獲批上市的內皮抑制素，也是國內第一個抗血管生成靶向藥。該產品已被納入醫(yī)保多年，2020年在中國公立醫(yī)療機構及中國城市實體藥店終端合計銷售額超過10億元。針對該產品，先聲藥業(yè)正在積極拓展新適應癥，其中惡性胸腹腔積液適應癥正在開展III期臨床。
完善的銷售推廣體系疊加醫(yī)保放量，先聲藥業(yè)創(chuàng)新藥收入快速提升，推動公司業(yè)績持續(xù)增長。未來隨著更多的創(chuàng)新產品陸續(xù)獲批上市，公司創(chuàng)新藥銷售占比還將持續(xù)提升。
60項創(chuàng)新藥在研，4款1類新藥上市可期
依托“合作+自研”雙驅動模式，先聲藥業(yè)打造了一條差異化顯著且商業(yè)潛力巨大的創(chuàng)新藥管線。截至6月30日，公司擁有創(chuàng)新藥項目近60項，聚焦“中樞神經(jīng)、自身免疫、腫瘤”三大疾病領域。
先聲藥業(yè)部分在研創(chuàng)新藥
來源：米內網(wǎng)中國藥品臨床試驗公示庫
在抗腫瘤領域，與思路迪、康寧杰瑞合作的恩沃利單抗已提交NDA，近日已進入行政審批階段，有望成為全球首個可皮下注射的PD-L1單抗；與美國Apexigen合作的賽伐珠單抗屬于新一代重組人源化抗血管內皮生長因子（VEGF）單抗，具有更強的抑瘤效果，目前正在開展III期臨床；與美國G1公司合作的Trilaciclib是一款CDK4/6抑制劑，具有全面的骨髓保護作用，目前正在開展III期臨床。
BD方面，今年3月，先聲藥業(yè)與Kazia公司就Paxalisib（SIM0395）達成合作，這是一款PI3K/mTOR通路抑制劑，用于治療膠質母細胞瘤，全球范圍內正在開展II/III期臨床，國內已提交臨床申請。
在中樞神經(jīng)領域，與煙臺益諾依合作的依達拉奉右旋莰醇舌下片（Y-2舌下片）正在開展III期臨床，新型舌下給藥方式不受醫(yī)療場所條件限制，給藥更方便，患者依從性更佳，未來也更適于拓展其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病適應癥；注射用SIM1910-09（SIM0307）是基于諾貝爾獎成果水通道學說開發(fā)出的一種水通道蛋白4（AQP4）抑制劑，缺血性腦卒中伴發(fā)腦水腫適應癥正在開展I期臨床。
BD方面，今年6月，先聲藥業(yè)與Vivoryon公司就靶向毒性淀粉樣蛋白N3pE的2款產品達成協(xié)議，包括處于全球臨床IIb期的varoglutamstat（PQ912）以及處于臨床前的PBD-C06。
在自身免疫領域，公司自主研發(fā)的SIM0335是全球首款調控脂肪酸代謝作用于IL-17A相關通路的國家1類候選新藥，旨在通過外用方式治療輕度至中度的斑塊狀銀屑病，目前正在開展I期臨床。
在其他治療領域，與JW公司合作的SIM1909-13片（SIM0295）是一款高選擇性的強效尿酸鹽轉運蛋白1 （URAT1）抑制劑，用于治療痛風伴高尿酸血癥，全球范圍內已完成IIb期臨床試驗。
15個品種過評，5大品種沖刺首仿
在仿制藥領域，先聲藥業(yè)緊跟國家政策，積極開展一致性評價，參與國家集采。
先聲藥業(yè)過評情況
來源：米內網(wǎng)MED2.0中國藥品審評數(shù)據(jù)庫
目前先聲藥業(yè)有15個品種通過或視同通過一致性評價，甲磺酸侖伐替尼膠囊、依達拉奉注射液、頭孢克洛干混懸劑、美洛昔康片、阿莫西林顆粒、蒙脫石散為首家/獨家過評。
在仿制藥研發(fā)上，先聲藥業(yè)主攻首仿，尤其是全球暢銷的明星產品。目前公司有10個新分類報產品種在審，其中有5個暫無首仿（含劑型首仿）獲批上市。
先聲藥業(yè)已報產且暫無首仿獲批的在審品種
來源：米內網(wǎng)數(shù)據(jù)庫
由Exelixis公司和益普生研發(fā)的卡博替尼是一款多靶點小分子酪氨酸激酶抑制劑，因對多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“萬金油”。目前原研產品暫未獲批進入國內市場，豪森、奧賽康、先聲3家國內企業(yè)以新注冊分類提交上市申請。
阿普斯特（阿普司特/阿普米司特）是新基（被安進收購）研發(fā)的一款新型的口服、小分子磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制劑，于2014年獲得FDA批準上市，2020年全球銷售額達21.95億美元。原研產品于2021年8月獲批進口，目前有8家國內企業(yè)以新分類提交阿普斯特片上市申請。
艾多沙班是第一三共研發(fā)的一種選擇性Xa因子抑制劑，最早于2011年在日本獲批用于靜脈血栓栓塞，之后又有多個新適應癥獲批，2020年全球銷售額1541億日元。原研產品于2018年年底獲批進口，先聲、南京正大天晴以新注冊分類提交甲苯磺酸艾多沙班片上市申請，其中先聲首家報產。
2013年在美國獲批上市的伊布替尼是唯一一個獲得FDA三項突破性治療指定的藥品，同時也是全球首款獲批上市的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，2020年全球銷售額達94.42億美元。原研產品于2017年8月獲批進口，2020年在國內銷售額超過10億元。目前僅先聲藥業(yè)以仿制4類提交伊布替尼膠囊上市申請。
來源：米內網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、上市公司公告等
注：米內網(wǎng)中國城市實體藥店終端競爭格局數(shù)據(jù)庫是覆蓋全國293個地市及以上城市實體藥店（不含縣鄉(xiāng)村實體藥店），對全品類進行連續(xù)監(jiān)測的放大版城市實體藥店數(shù)據(jù)庫。上述銷售額以產品在終端的平均零售價計算。數(shù)據(jù)統(tǒng)計截至11月19日，如有疏漏，歡迎指正！
