各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,局機(jī)關(guān)各司局,各直屬單位:
《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥科學(xué)監(jiān)管 促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的若干措施》已經(jīng)局長辦公會(huì)同意,現(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。
國家藥監(jiān)局
2023年1月3日
關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥科學(xué)監(jiān)管促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的若干措施
為深入貫徹黨的精神,全面落實(shí)報(bào)告關(guān)于“強(qiáng)化食品藥品安全監(jiān)管”“促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展”的重大戰(zhàn)略部署,堅(jiān)持以新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),準(zhǔn)確把握當(dāng)前中藥質(zhì)量安全監(jiān)管和中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展面臨的新形勢、新任務(wù)和新挑戰(zhàn),全面加強(qiáng)中藥全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理、全過程審評(píng)審批加速、全生命周期產(chǎn)品服務(wù)、全球化監(jiān)管合作、全方位監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新,向縱深推進(jìn)中國式現(xiàn)代化藥品監(jiān)管實(shí)踐和具有中國特色的中藥科學(xué)監(jiān)管體系建設(shè),特制定以下若干措施。
一、加強(qiáng)中藥材質(zhì)量管理
?。ㄒ唬┮?guī)范中藥材產(chǎn)地加工。進(jìn)一步調(diào)動(dòng)中藥材產(chǎn)地地方政府、中藥材生產(chǎn)企業(yè)、基地農(nóng)戶積極性,推動(dòng)中藥生產(chǎn)企業(yè)將藥品質(zhì)量管理體系向中藥材種植加工環(huán)節(jié)延伸,促進(jìn)中藥材生產(chǎn)加工與生態(tài)文明建設(shè)和鄉(xiāng)村振興結(jié)合。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購產(chǎn)地加工(趁鮮切制)中藥材監(jiān)管,在符合《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)的基礎(chǔ)上,規(guī)范中藥材產(chǎn)地加工及采購行為,加強(qiáng)趁鮮切制中藥材質(zhì)量管理。
?。ǘ┩七M(jìn)實(shí)施《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)。充分發(fā)揮GAP在中藥材生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)管的重要作用,組建國家GAP專家工作組,研究完善實(shí)施工作推進(jìn)方案和配套技術(shù)要求,促進(jìn)中藥材規(guī)范化、產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?;N植養(yǎng)殖。通過GAP延伸檢查、符合性檢查和日常監(jiān)督檢查,推動(dòng)中藥生產(chǎn)企業(yè)采取自建、共建、聯(lián)建或共享中藥材種植養(yǎng)殖基地,穩(wěn)定中藥材供給,使用符合GAP要求的中藥材。分品種、分步驟研究明確部分重點(diǎn)或高風(fēng)險(xiǎn)中藥品種生產(chǎn)使用的中藥材應(yīng)當(dāng)符合GAP要求。中藥注射劑生產(chǎn)所用的中藥材,原則上應(yīng)當(dāng)符合GAP要求。
?。ㄈ┩晟浦兴幉淖?cè)管理。會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局制定《實(shí)施審批管理的中藥材品種目錄》,依法對(duì)符合規(guī)定情形的中藥材品種實(shí)施審批管理。加強(qiáng)對(duì)地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理,修訂《地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法》,指導(dǎo)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制修訂地區(qū)性民間習(xí)用藥材標(biāo)準(zhǔn),確保地方藥材標(biāo)準(zhǔn)與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)統(tǒng)一。
?。ㄋ模┙⒅兴幉馁|(zhì)量監(jiān)測工作機(jī)制。組織綜合分析中藥材質(zhì)量監(jiān)測數(shù)據(jù),關(guān)注不同產(chǎn)地中藥材質(zhì)量的差異,研究發(fā)布中藥材質(zhì)量監(jiān)測報(bào)告。構(gòu)建涵蓋藥材品種考證、產(chǎn)地、質(zhì)量、安全等信息的國家中藥材質(zhì)量基本數(shù)據(jù)庫,促進(jìn)中藥材數(shù)據(jù)信息的共享和共用。
?。ㄎ澹└倪M(jìn)中藥材進(jìn)口管理。持續(xù)強(qiáng)化進(jìn)口藥材檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè),提升進(jìn)口藥材質(zhì)量追溯水平。根據(jù)國家戰(zhàn)略區(qū)域規(guī)劃要求,有序開展對(duì)申請(qǐng)?jiān)鲈O(shè)允許藥品進(jìn)口的口岸或允許藥材進(jìn)口的邊境口岸現(xiàn)場考核評(píng)估工作,合理增設(shè)允許藥品進(jìn)口的口岸或允許藥材進(jìn)口的邊境口岸。
二、強(qiáng)化中藥飲片、中藥配方顆粒監(jiān)管
?。┘訌?qiáng)中藥飲片審批管理。遵循中醫(yī)藥理論和用藥規(guī)律,圍繞質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn),推動(dòng)中藥飲片炮制機(jī)理研究,建立健全中藥飲片質(zhì)量評(píng)價(jià)體系。會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局制定《實(shí)施審批管理的中藥飲片目錄》及配套文件,依法對(duì)符合規(guī)定情形的中藥飲片實(shí)施審批管理。
?。ㄆ撸┩晟浦兴庯嬈谥埔?guī)范。分批發(fā)布實(shí)施并不斷提高完善《國家中藥飲片炮制規(guī)范》,加強(qiáng)對(duì)省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范的備案管理,指導(dǎo)省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范的制定和修訂。強(qiáng)化省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范監(jiān)督實(shí)施,完善按照省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范生產(chǎn)中藥飲片的生產(chǎn)、流通、使用管理等規(guī)定。
?。ò耍┮?guī)范中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量追溯。遵循中藥飲片炮制特點(diǎn),結(jié)合傳統(tǒng)炮制方法和現(xiàn)代生產(chǎn)技術(shù)手段,研究完善中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,探索建立中藥飲片生產(chǎn)流通追溯體系,逐步實(shí)現(xiàn)重點(diǎn)品種來源可查、去向可追和追溯信息互通互享。發(fā)布實(shí)施《中藥飲片包裝標(biāo)簽管理規(guī)定(試行)》及相關(guān)配套技術(shù)文件,規(guī)范中藥飲片標(biāo)簽的標(biāo)識(shí)內(nèi)容。
?。ň牛┩苿?dòng)改進(jìn)中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營模式。引導(dǎo)和督促中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)結(jié)合產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、資源優(yōu)勢、技術(shù)能力等生產(chǎn)實(shí)際,優(yōu)化調(diào)整品種生產(chǎn)結(jié)構(gòu),逐步推進(jìn)實(shí)現(xiàn)中藥飲片集約化、精品化、規(guī)?;纳a(chǎn)模式。
?。ㄊ?qiáng)化中藥配方顆粒生產(chǎn)過程管理。督促中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照備案的生產(chǎn)工藝生產(chǎn),嚴(yán)格供應(yīng)商審核,加強(qiáng)中藥材鑒別、中藥飲片炮制、顆粒生產(chǎn)、檢驗(yàn)放行等全環(huán)節(jié)質(zhì)量管理,確保生產(chǎn)全過程符合相應(yīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
三、優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理
?。ㄊ唬┓e極發(fā)揮醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑作用。推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采用大數(shù)據(jù)、人工智能、真實(shí)世界研究等技術(shù)手段,圍繞臨床定位、適用人群、用法用量、療程以及體現(xiàn)中藥作用特點(diǎn)和優(yōu)勢的評(píng)價(jià)指標(biāo)等對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑開展研究。發(fā)揮人用經(jīng)驗(yàn)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的安全性、有效性的支持作用,支持將療效確切、特色優(yōu)勢明顯,不良反應(yīng)少的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑品種向新藥轉(zhuǎn)化。
?。ㄊ﹪?yán)格備案和調(diào)劑使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑。嚴(yán)格按照規(guī)定開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作,及時(shí)對(duì)已備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行資料核查和現(xiàn)場檢查,必要時(shí)按照相關(guān)規(guī)定開展抽樣檢驗(yàn)。規(guī)范調(diào)劑使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑,支持通過調(diào)劑在不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)開展多中心臨床研究。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定,規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑區(qū)域配制車間監(jiān)管,嚴(yán)格監(jiān)管其配制中藥制劑的質(zhì)量。
?。ㄊ┘訌?qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑不良反應(yīng)監(jiān)測。推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立和完善藥物警戒體系,主動(dòng)開展對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑疑似不良反應(yīng)的監(jiān)測、識(shí)別、評(píng)估和控制,必要時(shí)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的有效性、安全性開展研究和綜合評(píng)價(jià),對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的,主動(dòng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注銷有關(guān)批準(zhǔn)證明文件或注銷備案。
四、完善中藥審評(píng)審批機(jī)制
?。ㄊ模┏掷m(xù)推動(dòng)中藥評(píng)價(jià)體系的研究和創(chuàng)新。優(yōu)化中藥審評(píng)審批體系和機(jī)制,推進(jìn)注冊(cè)“末端”加速變?yōu)橄?ldquo;前端”延伸的全程加速,制定發(fā)布實(shí)施《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》,加快推進(jìn)中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)“三結(jié)合”審評(píng)證據(jù)體系建設(shè),建立完善以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的多元化中藥評(píng)價(jià)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和臨床療效評(píng)價(jià)方法。
?。ㄊ澹┩晟浦兴帒?yīng)急審評(píng)審批機(jī)制??焖儆行?yīng)對(duì)公共突發(fā)衛(wèi)生事件,對(duì)國務(wù)院衛(wèi)生健康或者中醫(yī)藥管理部門認(rèn)定急需中藥實(shí)施特別審批程序。鼓勵(lì)并扶持用于重大疾病、罕見病,或者兒童用中藥新藥的研制,對(duì)符合規(guī)定情形的相關(guān)注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批。
(十六)完善中藥處方藥與非處方藥分類管理。優(yōu)化非處方藥上市注冊(cè)與上市后轉(zhuǎn)換相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則體系和要求,規(guī)范開展中藥處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥技術(shù)評(píng)價(jià),研究制定中藥非處方藥審評(píng)技術(shù)要求,進(jìn)一步發(fā)揮中成藥在自我藥療中的作用。
五、重視中藥上市后管理
?。ㄊ撸┩晟浦兴幧鲜泻蠊芾砉ぷ鳈C(jī)制。加強(qiáng)藥品全生命周期服務(wù),督促藥品上市許可持有人履行主體責(zé)任和義務(wù),根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,主動(dòng)開展上市后研究和上市后評(píng)價(jià),對(duì)藥品的獲益和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行綜合分析評(píng)估。根據(jù)評(píng)估結(jié)果,依法采取修訂藥品說明書、暫停生產(chǎn)銷售、召回藥品、主動(dòng)申請(qǐng)注銷藥品批準(zhǔn)證明文件等措施。督促藥品上市許可持有人主動(dòng)開展中藥注射劑上市后研究和評(píng)價(jià),持續(xù)提升對(duì)中藥注射劑的藥物警戒水平和能力。
?。ㄊ耍?qiáng)化中藥上市后變更管理。完善基于風(fēng)險(xiǎn)控制的上市后變更管理,進(jìn)一步明確不同變更風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)劃分的標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)變更品種的審評(píng)審批。強(qiáng)化藥品上市許可持有人主動(dòng)提升中藥質(zhì)量的主體責(zé)任意識(shí),發(fā)揮末端政策發(fā)力優(yōu)勢,提升藥品上市許可持有人對(duì)產(chǎn)品的全生命周期管理能力。
?。ㄊ牛┘訌?qiáng)中藥不良反應(yīng)監(jiān)測。組織研究開發(fā)符合中藥特點(diǎn)的中藥不良反應(yīng)信號(hào)監(jiān)測工具,對(duì)發(fā)現(xiàn)的安全性風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)及時(shí)開展綜合分析研判,采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,加強(qiáng)對(duì)不良反應(yīng)聚集性事件的監(jiān)測和處置力度,及時(shí)防控用藥風(fēng)險(xiǎn)。
六、提升中藥標(biāo)準(zhǔn)管理水平
?。ǘ﹥?yōu)化中藥標(biāo)準(zhǔn)管理。研究制定中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定。以《中國藥典》(一部)修訂為契機(jī),探索實(shí)施中藥國家標(biāo)準(zhǔn)制定質(zhì)量管理規(guī)范,及時(shí)將科學(xué)、成熟、適用的中藥相關(guān)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)等轉(zhuǎn)化為國家標(biāo)準(zhǔn)。建立中藥國家標(biāo)準(zhǔn)快速修訂機(jī)制和修訂程序。加強(qiáng)藥典委員會(huì)中藥相關(guān)專委會(huì)建設(shè),完善委員遴選和產(chǎn)生機(jī)制。
?。ǘ唬┛茖W(xué)完善中藥標(biāo)準(zhǔn)。持續(xù)推進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂,加快國家中藥飲片炮制規(guī)范、中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。合理設(shè)置中藥中農(nóng)藥殘留、重金屬與有害元素、真菌毒素等有害物質(zhì)以及植物生長調(diào)節(jié)劑等的限量要求和檢測方法。加強(qiáng)中藥內(nèi)源性有毒成份檢測技術(shù)研究和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系建設(shè),制訂符合中藥特點(diǎn)的內(nèi)源性有毒成份限度標(biāo)準(zhǔn)和完善用法用量。
?。ǘ┘訌?qiáng)中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和供應(yīng)保障。完善中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和持續(xù)保障供應(yīng)機(jī)制,強(qiáng)化動(dòng)態(tài)預(yù)警和信息反饋機(jī)制,開展需求分析并制訂研制計(jì)劃,加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)測。分類完善中藥化學(xué)對(duì)照品、對(duì)照藥材和對(duì)照提取物等中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制和標(biāo)定技術(shù)要求。
?。ǘ┨嵘兴帢?biāo)準(zhǔn)數(shù)字化管理水平。建立完善中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)庫,加快推進(jìn)數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),及時(shí)更新數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布、查詢、分析、研究、維護(hù)信息化。
七、加大中藥安全監(jiān)管力度
?。ǘ模﹦?chuàng)新中藥質(zhì)量監(jiān)管模式。逐步構(gòu)建“網(wǎng)格化”監(jiān)管模式,完善中藥生產(chǎn)監(jiān)管制度建設(shè),研究制定并監(jiān)督實(shí)施《中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。逐步建立并完善中藥生產(chǎn)區(qū)域化風(fēng)險(xiǎn)研判機(jī)制,針對(duì)重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)品種、重點(diǎn)環(huán)節(jié),持續(xù)加強(qiáng)中藥飲片、中藥配方顆粒和中成藥監(jiān)督檢查,有序開展中藥材延伸檢查。進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片、中藥配方顆粒和中成藥流通經(jīng)營秩序,強(qiáng)化使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。
?。ǘ澹┘訌?qiáng)中藥質(zhì)量抽檢監(jiān)測。持續(xù)推進(jìn)和完善中藥飲片、中藥配方顆粒、中成藥質(zhì)量抽檢,結(jié)合監(jiān)管需求和行業(yè)發(fā)展實(shí)際科學(xué)開展探索性研究,對(duì)抽檢監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析研判,依風(fēng)險(xiǎn)采取相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)防控或質(zhì)量提升措施,優(yōu)化中藥質(zhì)量公告發(fā)布工作機(jī)制,依法發(fā)布抽檢監(jiān)測結(jié)果,向公眾客觀準(zhǔn)確傳遞中藥質(zhì)量安全信息。
?。ǘ﹪?yán)厲打擊違法違規(guī)行為。依法嚴(yán)查重處藥品上市許可持有人、生產(chǎn)和/或經(jīng)營企業(yè)涉嫌注冊(cè)、備案造假,以及摻雜摻假、編造記錄、違規(guī)銷售等違法違規(guī)行為。嚴(yán)厲打擊“窩點(diǎn)”制售中藥假藥等違法犯罪活動(dòng),充分利用網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、投訴舉報(bào)等線索,聯(lián)合公安、司法等部門,堅(jiān)決查清源頭、一追到底,依法追究犯罪人員刑事責(zé)任,堅(jiān)守中藥安全底線。
八、推進(jìn)中藥監(jiān)管全球化合作
(二十七)充分發(fā)揮國際合作平臺(tái)作用。進(jìn)一步深化世界衛(wèi)生組織(WHO)、國際草藥監(jiān)管合作組織(IRCH)、西太區(qū)草藥監(jiān)管協(xié)調(diào)論壇(FHH)國際合作,充分發(fā)揮“一 帶 一 路”國際合作框架、“中國-東盟藥品合作發(fā)展高峰論壇”、世界衛(wèi)生組織傳統(tǒng)醫(yī)藥合作中心等平臺(tái)作用,積極推動(dòng)在傳統(tǒng)草藥監(jiān)管合作、標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)等方面進(jìn)一步形成國際共識(shí)。
(二十八)支持中藥開展國際注冊(cè)。積極開展中藥國際注冊(cè)政策宣貫和交流,支持國內(nèi)具有臨床優(yōu)勢的中藥開展國際注冊(cè),鼓勵(lì)開展中藥國際多中心臨床試驗(yàn)。按計(jì)劃組織對(duì)進(jìn)口藥材的產(chǎn)地、初加工等生產(chǎn)現(xiàn)場以及境外中藥(天然藥物)的研制、生產(chǎn)實(shí)施檢查。
?。ǘ牛﹤鞑ブ兴幈O(jiān)管“中國經(jīng)驗(yàn)”。加快推進(jìn)中藥監(jiān)管相關(guān)政策規(guī)定和技術(shù)指導(dǎo)原則翻譯工作,分批次印制中藥相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則外文版本,加快國際推廣,為國際傳統(tǒng)草藥監(jiān)管規(guī)則和標(biāo)準(zhǔn)制修訂貢獻(xiàn)“中國經(jīng)驗(yàn)”。
九、保障措施
?。ㄈ?qiáng)化部門聯(lián)動(dòng)、協(xié)同推進(jìn)。強(qiáng)化與衛(wèi)生健康委、醫(yī)保局、中醫(yī)藥局等部門協(xié)同聯(lián)動(dòng),在中藥相關(guān)重大政策制定過程中加強(qiáng)溝通交流,形成各部門共同推進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展良好局面。
(三十一)大力發(fā)展中藥監(jiān)管科學(xué)。研究制定中藥監(jiān)管科學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略和關(guān)鍵路徑,推進(jìn)開展國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管科學(xué)行動(dòng)計(jì)劃。積極籌建藥品監(jiān)管科學(xué)全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,依托國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管科學(xué)基地、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和重點(diǎn)項(xiàng)目實(shí)施,推動(dòng)研究用于中藥評(píng)價(jià)的新工具、新方法和新標(biāo)準(zhǔn),并建立促進(jìn)其用于中藥監(jiān)管的轉(zhuǎn)化認(rèn)定程序,建立完善具有中國特色的中藥監(jiān)管科學(xué)體系,解決中藥監(jiān)管基礎(chǔ)性、關(guān)鍵性、前沿性和戰(zhàn)略性技術(shù)問題。
(三十二)加強(qiáng)高端智庫建設(shè)。充分發(fā)揮高端智庫作用,組建由中醫(yī)藥領(lǐng)域和其他相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域的院士、國醫(yī)大師以及資深專家組成的中藥管理戰(zhàn)略決策專家咨詢委員會(huì),建立中藥監(jiān)管科學(xué)工作專家組,為國家藥監(jiān)局提供相關(guān)政策、法律咨詢,提出決策參考、工作建議,確保中藥監(jiān)管工作重大決策的科學(xué)性、權(quán)威性。
(三十三)重視監(jiān)管科學(xué)人才隊(duì)伍培養(yǎng)。加強(qiáng)與高水平研究機(jī)構(gòu)、高等院校以及行業(yè)學(xué)會(huì)、研究會(huì)等合作,構(gòu)建中藥監(jiān)管人才培養(yǎng)課程體系,分類別開展監(jiān)管能力和實(shí)務(wù)培訓(xùn),培養(yǎng)一支適應(yīng)中藥高質(zhì)量發(fā)展的監(jiān)管隊(duì)伍。
(三十四)夯實(shí)中藥監(jiān)管基礎(chǔ)建設(shè)。加強(qiáng)中藥監(jiān)管基礎(chǔ)數(shù)據(jù)建設(shè),開展數(shù)據(jù)科學(xué)研究,從技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量追溯、過程監(jiān)控、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測等方面,推動(dòng)構(gòu)建以數(shù)據(jù)為核心的中藥智慧監(jiān)管模式。
(三十五)全面落實(shí)國家區(qū)域戰(zhàn)略。落實(shí)推進(jìn)“京津冀協(xié)同發(fā)展”“長江三角洲區(qū)域一體化”“粵港澳大灣區(qū)建設(shè)”等國家區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)略和中醫(yī)藥綜合改革示范區(qū)建設(shè),鼓勵(lì)條件成熟地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門在加強(qiáng)中藥質(zhì)量安全監(jiān)管,促進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)更高質(zhì)量發(fā)展等方面先行先試。