12月19日，據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，12月18日，國家藥監(jiān)局在京召開已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組成立會議。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長趙軍寧出席會議并講話。
會議宣布組建已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組。第一批專家工作組包括28名成員，組長為中國工程院院士張伯禮。
會議表示，要提高政治站位，守牢安全底線，推動持有人加快開展中藥注射劑上市后研究和評價工作。要明確相關(guān)技術(shù)要求，指導(dǎo)持有人完善安全性有效性證據(jù)。要加強(qiáng)監(jiān)管科學(xué)研究，強(qiáng)化科技支撐，充分發(fā)揮專家作用，凝心聚力推動中藥高質(zhì)量發(fā)展。
已上市中藥注射劑上市后研究和評價專家工作組成員，國家藥監(jiān)局相關(guān)司局、直屬單位和國家中藥品種保護(hù)審評委員會負(fù)責(zé)同志及相關(guān)工作人員參會。
2022年，中藥注射液已開展上市后評價
我國已上市中藥注射劑134 個，涉及批準(zhǔn)文號923 個，生產(chǎn)企業(yè)216 家，產(chǎn)生了多個銷售金額超10億元的大品種。不過，國家監(jiān)管政策一直不斷，特別是上市后的評價。
2009年原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《關(guān)于做好中藥注射劑安全性再評價工作的通知》（國食藥監(jiān)辦[2009]359號），文件提出國家局分期分批組織對重點品種進(jìn)行風(fēng)險效益評價，第一批擬開展風(fēng)險效益評價的品種為雙黃連注射劑和參麥注射劑。
2010年7月原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《中藥注射劑生產(chǎn)工藝評價、質(zhì)量控制評價和非臨床研究評價的技術(shù)原則（試行）》，但正式的再評價指導(dǎo)原則尚未發(fā)布。
2011年，原國家食藥監(jiān)局發(fā)出《關(guān)于做好2011年中藥注射劑安全性再評價工作的通知》（國食藥監(jiān)辦[2011]170號）明確指出，雙黃連注射劑、參麥注射劑、魚腥草注射液和魚金注射液生產(chǎn)企業(yè)必須按照基本技術(shù)要求和7個技術(shù)指導(dǎo)原則開展相關(guān)研究，并按要求報送資料，進(jìn)行綜合評價。
2017年10月兩辦發(fā)布的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中明確提出對已上市藥品注射劑進(jìn)行再評價，并同時明確力爭用5至10年左右時間基本完成。此項工作包括對中藥注射劑的再評價。
2022年1月11日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站公告稱，即日起停止蓮必治注射液在國內(nèi)的生產(chǎn)、銷售、使用，并注銷其藥品注冊證書。 據(jù)了解，這是首個被國家藥監(jiān)局下文停止產(chǎn)銷的中藥注射劑。
公告內(nèi)容顯示，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第八十三條等有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局組織對蓮必治注射液開展了上市后評價， 而此次藥監(jiān)局公告亦顯示，中藥注射劑上市后評價已經(jīng)開始。
2023年1月，國家藥監(jiān)局發(fā)出《國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步加強(qiáng)中藥科學(xué)監(jiān)管促進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展若干措施的通知》（國藥監(jiān)藥注〔2023〕1號），要求督促藥品上市許可持有人主動開展中藥注射劑上市后研究和評價，持續(xù)提升對中藥注射劑的藥物警戒水平和能力。
2023年10月，《國家藥監(jiān)局關(guān)于加強(qiáng)藥品上市許可持有人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告（2023年第132號）》，要求包括中藥注射劑在內(nèi)的多種高風(fēng)險藥物嚴(yán)格委托生產(chǎn)的許可管理，并要求持有人應(yīng)當(dāng)按照現(xiàn)行技術(shù)要求，對擬委托生產(chǎn)的中藥注射劑或者多組分生化藥開展化學(xué)成分研究、定性定量分析方法研究、生物學(xué)質(zhì)控方法研究、持續(xù)穩(wěn)定性考察研究、全面毒理學(xué)研究和藥品上市后研究。
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中藥注射劑不良反應(yīng)，呈現(xiàn)逐年下降趨勢
一直以來，中藥注射劑的有效性、安全性問題就飽受爭議，并且在近年受到越來越嚴(yán)格的監(jiān)管，包括修改說明書、醫(yī)保報銷受限、重點監(jiān)控目錄等。
據(jù)了解，2013年至2015年，全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)共收到的中藥注射劑報告均超過12萬例次，這一數(shù)據(jù)在此后年份的報告中不再出現(xiàn)。
2016年-2017年，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告雖不再公布中藥注射劑不良反應(yīng)的具體數(shù)據(jù)，但依然強(qiáng)調(diào)要繼續(xù)關(guān)注中藥注射劑的用藥風(fēng)險。
2018年、2022年的報告中未專門提及“中藥注射劑”。
2019年、2020年、2021年報告則顯示，在所有注射劑不良反應(yīng)/事件報告中，中藥注射劑分別占9.1%、7.8%、6.4%，呈現(xiàn)逐年下降趨勢。
中藥注射劑上市后研究和評價已開啟，這又是一場浩浩蕩蕩的淘汰賽。
