記者從天津市政府新聞辦新聞發(fā)布會上獲悉，天津針對生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)出臺《天津市全鏈條支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的若干措施》，共計25條支持舉措，旨在進一步發(fā)揮天津在生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新優(yōu)勢，協(xié)同推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
天津市科技局局長朱玉兵表示，措施重點聚焦六個方面，包括加強創(chuàng)新策源能力建設(shè)，不斷做強天津市已有國家級創(chuàng)新平臺；推動臨床研究高水平發(fā)展；加速創(chuàng)新藥械注冊審批進程；促進創(chuàng)新藥械臨床應(yīng)用；創(chuàng)新驅(qū)動提升產(chǎn)業(yè)能級；持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展生態(tài)。
朱玉兵說，措施是天津首次圍繞生物醫(yī)藥全鏈條出臺的專項政策，有多條創(chuàng)新性政策，如首次提出建立兩個目錄。一是創(chuàng)新產(chǎn)品重點研發(fā)目錄，對納入的產(chǎn)品，主管部門將在審評審批、注冊檢驗、臨床研究的全程進行指導(dǎo)服務(wù)，加速產(chǎn)品上市進程。二是創(chuàng)新產(chǎn)品指導(dǎo)應(yīng)用目錄，對獲批上市后納入應(yīng)用目錄的產(chǎn)品，將在納入保險保障等領(lǐng)域給予支持。
此外，天津市還將推動藥品注冊審評國家改革試點落地，將藥品補充申請審評時限壓縮至60個工作日以內(nèi)；對具有技術(shù)創(chuàng)新領(lǐng)先優(yōu)勢、具有明顯臨床優(yōu)勢以及已上市的在津注冊二類醫(yī)療器械產(chǎn)品開通綠色通道，將技術(shù)審評時限壓縮至平均40個工作日以內(nèi)，開展注冊體系核查時同步進行生產(chǎn)許可現(xiàn)場檢查；發(fā)揮天津醫(yī)療器械檢驗檢測共同體作用，不斷擴大醫(yī)療器械產(chǎn)品承檢范圍，檢驗檢測時限壓縮至平均60個工作日以內(nèi)。
朱玉兵表示，天津在生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新資源較為富集，擁有國家級創(chuàng)新平臺31個。在產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域，2024年天津生物醫(yī)藥規(guī)上工業(yè)企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)值超900億元，同比增長6.96%，在建項目188個，計劃總投資超過535億元，同比增長9.15%。
