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Colchicine
Colchicine is a tubulin inhibitor, it blocks polymerization of microtubules by binding to tubulin (IC50 = 3.2 M).公司介
2016-01-05 17:16
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Veliparib
Veliparib (ABT-888) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM, respectively.IC50 Value: 5.2
2016-01-05 17:15
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Docetaxel
Docetaxel(Taxotere), an analog of taxol, is an inhibitor of depolymerisation of microtubules through binding to stabiliz
2016-01-05 17:09
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Docetaxel (Trihydrate)
Docetaxel trihydrate(Taxotere trihydrate), an analog of taxol, is an inhibitor of depolymerisation of microtubules throu
2016-01-05 17:07
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UPF 1069
UPF 1069 is a selective PARP2 inhibitor with IC50 of 0.3 M; ~27-fold selective against PARP1.IC50 Value: 0.3 MTarget: PA
2016-01-05 16:59
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Veliparib (dihydrochloride)
Veliparib (ABT-888) is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 5.2 nM and 2.9 nM, respectively.IC50 Value: 5.2
2016-01-05 16:57
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Forodesine
Forodesine(BCX-1777 freebase; Immucillin-H) is an orally bioavailable PNP inhibitor with picomolar potency; induces apop
2016-01-05 16:55
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BSI-201
BSI-201 (Iniparib; NSC-746045) is a PARP1 inhibitor with demonstrated effectiveness in triple-negative breast cancer (TN
2016-01-05 16:53
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SR-3677
SR-3677 is a new potent and selective ROCK-II inhibitor with an IC50 of ~3 nM in enzyme and cell based assays; IC50 for
2016-01-05 16:52
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AG14361
AG14361 is a potent inhibitor of PARP1 with Ki of 5 nM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合
2016-01-05 16:50
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LFM-A13
LFM-A13 is a potent and selective inhibitor of Btk with IC50 of 17.2 uM; also inhibits PLK3 with IC50 of 7.2 uM.IC50 val
2016-01-05 16:48
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INO-1001
INO-1001 a novel potent PARP inhibitor with an IC50 of 3 nM.IC50 Value: 3 nMTarget: PARPin vitro: INO-1001 (1 M) leads t
2016-01-05 16:46
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PJ34 (hydrochloride)
PJ34 hydrochloride is a novel potent specific inhibitor of PARP-l/2 with EC50 of 20 nM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注
2016-01-05 16:45
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Podophyllotoxin
Podophyllotoxin is a potent inhibitor of microtubule assembly and DNA topoisomerase II.IC50 Value:Target: Topoisomerase
2016-01-05 16:29
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PJ34
PJ34 is a novel potent specific inhibitor of PARP-l/2 with EC50 of 20 nM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、
2016-01-05 16:27
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BMN-673 (8R,9S)
BMN-673 (8R,9S) is the (8R,9S) enantiomer of BMN-673. 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物
2016-01-05 16:14
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BMN-673
BMN 673 is a novel PARP1/2 inhibitor with IC50 of 0.58 nM(PARP1); does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN
2016-01-05 16:13
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RX-3117
RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine) is novel a cytidine analog; shows anticancer activity in several cancer ce
2016-01-05 16:11
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CDKI-73
CDKI-73 is a potent CDK9 inhibitor with Ki of 4 nM; shows selective toxicity to CLL cells(LD50=80 nM) versus normal B ce
2016-01-05 16:09
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NVP-HSP990
NVP-HSP990(HSP990) is an orally bioavailable inhibitor of Hsp90(IC50=13 nM; Hsp90) with potential antineoplastic activit
2016-01-05 16:08
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