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Miriplatin
Miriplatin (SM-11355) is a novel platinum complex used in TACE that shows promise for the treatment of hepatocellular ca
2016-01-05 15:15
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ZCL278
ZCL278 is a Cdc42 small molecule modulator that directly binds to Cdc42 (Kd=11.4 uM) and inhibits Cdc42-intersectin inte
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Plinabulin
Plinabulin (NPI-2358) is a vascular disrupting agents (VDA) against tubulin-depolymerizing with IC50 of 9.8~18 nM in tum
2016-01-05 15:09
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Ifosfamide
Ifosfamide is a nitrogen mustard alkylating agent used in the treatment of cancer.IC50 Value: 1mM (in MCF-7 and MDA-MB23
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Mocetinostat
MGCD0103 (Mocetinostat) is a potent HDAC inhibitor with IC50 of 0.15, 0.29 and 1.66 M for HDAC 1, HDAC 2 and HDAC 3, res
2016-01-05 15:02
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Belinostat
Belinostat (PXD101) is a novel pan-HDAC inhibitor with IC50 of 27 nM, with activity demonstrated in cisplatin-resistant
2016-01-05 15:00
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Geldanamycin
Geldanamycin is a natural existing HSP90 inhibitor with Kd of 1.2 M.IC50 Value: 1.2 M(Kd)Target: HSP90in vitro: Geldanam
2016-01-05 14:55
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Vorinostat
Vorinostat (SAHA) is an HDAC1/3 inhibitor with IC50 of ~10 nM.IC50 Value: ~10 nMTarget: HDACsin vitro: Vorinostat inhibi
2016-01-05 14:49
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PHA-848125
PHA-848125(Milciclib) is a potent, ATP-competitive CDK inhibitor for CDK2 with IC50 of 45 nM; 3-fold more selective for
2016-01-05 14:48
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RI-2
RI-2 is an optimized RAD51 inhibitor with an IC50 of 44.17 M in the standard DNA binding assay; specifically inhibits HR
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Pracinostat
Pracinostat(SB939) is a potent pan-HDAC inhibitor with IC50 of 40-140 nM with exception for HDAC6; has no activity again
2016-01-05 14:43
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Fludarabine (phosphate)
Fludarabine Phosphate is an analogue of adenosine and deoxyadenosine, which is able to compete with dATP for incorporati
2016-01-05 14:41
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Fludarabine
Fludarabine(NSC 118218), a DNA synthesis inhibitor, is a chemotherapy drug used in the treatment of hematological malign
2016-01-05 14:39
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Kif15-IN-2
Kif15-IN-2 is a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in tumor cell lines.IC50 value:Target: K
2016-01-05 14:37
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Kif15-IN-1
Kif15-IN-1 is a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in tumor cell lines.IC50 value:Target: K
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HY-10210
Retaspimycin Hcl(IPI504 Hcl) is the hydrochloride salt of a small-molecule inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90) wi
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HY-15145
SRT1720 hydrochloride is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 M) versus the closest sirtuin homologues, SI
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HY-13502A
Mitoxantrone Dihydrochloride, a type II topoisomerase inhibitor, is an anthracenedione-derived antineoplastic agent.Targ
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Trichostatin A
Trichostatin A (TSA) is a selective and potent HDAC inhibitor with IC50 of ~1.8 nM; HDAC8 is the only known member of th
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Tubastatin A (Hydrochloride)
Tubastatin A Hcl is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM; is selective (1000-fold more) against all
2016-01-05 14:25
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