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DC_05
DC_05 is a non-nucleoside DNMT1 inhibitor(IC50=10.3 uM) with low micromolar IC50 values and significant selectivity towa
2015-12-24 16:48
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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3500.00
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360A
360A is a strong affinity and selectivity inhibitor of G-quadruplex structures.IC50 Value:Target: G-quadruplexin vitro:
2015-12-24 16:43
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EX-527
EX 527 is a potent and selective SIRT1 inhibitor with IC50 of 38 nM, exhibits 200-fold selectivity against SIRT2 and SIR
2015-12-24 16:39
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Cycloguanil D6
Cycloguanil D6 is the deuterium labeled Cycloguanil, which is a dihydrofolate reductase inhibitor.公司介紹:MedChemExpre
2015-12-24 16:37
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GW9662
GW9662 is a selective PPAR antagonist for PPAR with IC50 of 3.3 nM, with ~10 and ~1000-fold functional selectivity in ce
2015-12-24 16:36
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Poloxime
The phosphoserine/phosphothreonine recognition site of the polo-box domain of polo-like kinase 1 is the binding pocket f
2015-12-24 16:34
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M344
M344 is a potent HDAC inhibitor, which can also induced expression of the pro-apoptotic genes, Puma and Bax, together wi
2015-12-24 16:21
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SCH-1473759
SCH 1473759 is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively.IC50 Value: 4 nM (Au
2015-12-24 16:05
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SRT 1720
SRT1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5 = 0.16 M) versus the closest sirtuin homologues, SIRT2 and SIRT3(
2015-12-24 16:03
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1252.00
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KU-57788
KU-57788(NU7441) is a potent and selective DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor with IC50 value of are 14 nM;
2015-12-24 16:01
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KU-60019
KU-60019 is an improved analogue of KU-55933, with IC50 of 6.3 nM for ATM.IC50 Value: 6.3 nMTarget: ATMin vitro: KU-6001
2015-12-24 16:00
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KU-55933
KU-55933 is a potent ATM inhibitor with an IC50 and Ki of 13 and 2.2 nM, respectively; highly selective for ATM as compa
2015-12-24 15:58
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CP-466722
CP-466722 is rapidly reversible potential ATM kinase inhibitor.IC50 Value:Target: ATMCP-466722 is non-toxic and does not
2015-12-24 15:56
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Flumequine
Flumequine is a synthetic chemotherapeutic antibiotic, inhibiting topoisomerase II with IC50 of 15 M.Target: Topoisomera
2015-12-24 15:54
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Resminostat (hydrochloride)
Resminostat Hcl(RAS2410; 4SC-201) is a potent inhibitor of HDAC1/3/6(IC50=43-72 nM); less potent to HDAC8 with IC50 of 8
2015-12-24 15:52
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Purvalanol A
Purvalanol A(NG-60) is a potent, cell-permeable, and selective inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs) with IC50 va
2015-12-24 15:50
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RGFP966
RGFP966 is specific inhibitor of HDAC3, with an IC50 of 0.08 M and no effective inhibition of any other HDAC at concentr
2015-12-24 15:48
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CUDC-907
CUDC-907 potently inhibits class I PI3Ks as well as classes I and II HDAC enzymes.IC50 Value: 1.7/5.0/1.8/2.8 nM (HDAC1/
2015-12-21 17:30
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HY-13911A
Hydroxyfasudil Hcl(HA1100 Hcl), metabolite of Fasudil, is a potent Rho-kinase inhibitor and vasodilator.IC50 Value: 0.12
2015-12-21 17:29
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Hydroxyfasudil
Hydroxyfasudil(HA1100), metabolite of Fasudil, is a potent Rho-kinase inhibitor and vasodilator.IC50 Value: 0.12 uM (ROC
2015-12-21 17:26
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