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Romidepsin
Romidepsin (FK228, depsipeptide) is a potent HDAC1 and HDAC2 inhibitor with IC50 of 36 nM and 47 nM, respectively.IC50 V
2015-12-21 16:41
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AZD1152
AZD1152 (barasertib), pro-drug of barasertib-hQPA(HY-10126), is a selective Aurora B kinase inhibitor, AZD1152 inhibited
2015-12-21 16:39
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AT13387
AT13387 is a selective potent Hsp90 inhibitor with IC50 of 18 nM in A375 cells, displays a long duration of anti-tumor a
2015-12-21 16:38
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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ACY-1215
Rocilinostat (ACY-1215) is a selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 5 nM; 10-fold more selective for HDAC6 than HDAC1/2/
2015-12-21 16:36
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sirtuin modulator
6-phenylimidazo[2,1-b]thiazole derivatives; sirtuin modulator.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API
2015-12-21 16:34
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Voreloxin (Hydrochloride)
Voreloxin Hcl(SNS-595; AG 7352) is a small molecule and a naphthyridine analogue with antineoplastic activity; inhibitor
2015-12-21 16:32
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BMS-265246
BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor for CDK1/cyclin B and CDK2/cyclin E with IC50 of 6 nM and 9 nM, re
2015-12-21 16:30
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Alvespimycin
Alvespimycin (17-DMAG; KOS-1022; NSC 707545) is a potent, water-soluble HSP90 inhibitor with IC50 of 62 nM.IC50 Value: 6
2015-12-21 16:28
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MLN0905
MLN0905 is a small-molecule and potent inhibitor of PLK1 with IC50 of 2 nM.IC50 Value: 2 nMTarget: PLK1in vitro: MLN0905
2015-12-21 16:26
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2346.00
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BIBR 1532
BIBR 1532 is a potent, selective, non-competitive telomerase inhibitor with IC50 of 100 nM.IC50 Value: 100 nMTarget: Tel
2015-12-21 16:22
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17-AAG (Hydrochloride)
17-AAG Hcl is a potent HSP90 inhibitor with IC50 of 5 nM, having a 100-fold higher binding affinity for HSP90 derived fr
2015-12-21 16:20
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CI-994
CI-994 (Tacedinaline) is an anti-cancer drug which inhibits HDAC1 with IC50 of 0.57 M and causes G1 cell cycle arrest.
2015-12-21 16:17
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GSK-503
GSK-503 is a potent EZH2 inhibitor with potential anticancer activity.IC50 value:Target: EZH2 inhibitorIn a melanoma mou
2015-12-21 16:15
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Ispinesib
Ispinesib (SB-715992) is a potent, specific and reversible inhibitor of KSP (HsEg5) with Ki of 1.7 nM.公司介紹:MedChemE
2015-12-09 11:10
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Fenofibrate
Fenofibrate is PPAR agonist with EC50 of 18 M and 30 M for mouse and human PPAR, respectively. 公司介紹:MedChemExpress(
2015-12-09 11:08
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350.00
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PFI-2
PFI-2 is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase activity of SE
2015-12-09 11:06
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PFI-2 (hydrochloride)
PFI-2 hydrochloride is a a first-in-class, potent, highly selective, and cell-active inhibitor of the methyltransferase
2015-12-09 11:05
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SB1317
SB1317(TG-02) is a novel small molecule potent CDK2/JAK2/FLT3 inhibitor with IC50s of 13/73/56 nM respectively.IC50 Valu
2015-12-09 11:03
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AZ3146
AZ3146 is a potent and selective monopolar spindle 1 (Mps1) kinase inhibitor (IC50 = 35 nM); less potent to FAK, JNK1, J
2015-12-09 11:01
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Y-27632 (dihydrochloride)
Y-27632 2Hcl is a selective ROCK1 (p160ROCK) inhibitor with Ki of 140 nM, exhibits 200-fold selectivity over other kinas
2015-12-09 10:59
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