當(dāng)前位置: 首頁(yè) » 資訊 » 行業(yè)動(dòng)態(tài) » 正文

奧賽康首家完成BE并申報(bào) 諾華超$10億品種國(guó)內(nèi)首仿將至

發(fā)布日期:2020-07-02   瀏覽次數(shù):0
核心提示:6月30日,奧賽康發(fā)布公告稱(chēng),全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的艾曲泊帕乙醇胺片的上市申請(qǐng)《受理通知書(shū)》。
 6月30日,奧賽康發(fā)布公告稱(chēng),全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的艾曲泊帕乙醇胺片的上市申請(qǐng)《受理通知書(shū)》。據(jù)悉,艾曲泊帕乙醇胺片是諾華公司開(kāi)發(fā)的一種非肽類(lèi)血小板生成素受體激動(dòng)劑,2019年全球銷(xiāo)售額超過(guò)14億美元。目前,江蘇奧賽康藥業(yè)是該產(chǎn)品國(guó)內(nèi)第一家完成BE并遞交生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的企業(yè)。
 
  表1:藥品基本情況
  來(lái)源:公司公告
 
  圖1:艾曲泊帕的全球銷(xiāo)售情況(單位:百萬(wàn)美元)
  來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)跨國(guó)上市公司銷(xiāo)售數(shù)據(jù)庫(kù)
 
  據(jù)悉,艾曲泊帕乙醇胺片是諾華公司開(kāi)發(fā)的一種非肽類(lèi)血小板生成素受體激動(dòng)劑,2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療既往對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應(yīng)不佳的慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥(ITP)。它是首個(gè)治療ITP的口服藥物,給藥更加方便,患者依從性高,明顯降低出血率,維持ITP患者的血小板計(jì)數(shù),減少輸血。美國(guó)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥范圍更廣泛,除用于ITP成人,還批準(zhǔn)用于一歲以上患兒。
 
  米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2019年艾曲泊帕全球銷(xiāo)售額超過(guò)14億美元。原研艾曲泊帕乙醇胺片于2017年12月獲批進(jìn)入中國(guó),商品名為瑞弗蘭,2019年在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱(chēng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端銷(xiāo)售額超過(guò)1800萬(wàn)元。
 
  圖2:艾曲泊帕乙醇胺片國(guó)內(nèi)上市申請(qǐng)情況
  來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)一鍵檢索
 
  公告中提到,江蘇奧賽康藥業(yè)是該產(chǎn)品國(guó)內(nèi)第一家完成了臨床生物等效性研究遞交生產(chǎn)注冊(cè)申請(qǐng)的企業(yè),米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,奧賽康分別在2020年1月及6月申報(bào)過(guò)艾曲泊帕乙醇胺片的4類(lèi)仿制上市申請(qǐng),目前兩個(gè)受理號(hào)均在審評(píng)審批中。
 
  來(lái)源:米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)、公司公告
 
  審評(píng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2020年7月1日,如有錯(cuò)漏,敬請(qǐng)指正。
 
 
 
?